4-nitrobenzyl (2R,3R)-2-diazo-4-<3-(1-methoxy-1-methylethyl)-4-oxoazetidin-2-yl>-3-oxobutanoate | 89063-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-nitrobenzyl (2R,3R)-2-diazo-4-<3-(1-methoxy-1-methylethyl)-4-oxoazetidin-2-yl>-3-oxobutanoate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (2E)-2-diazo-4-[(2R,3R)-3-(2-methoxypropan-2-yl)-4-oxoazetidin-2-yl]-3-oxobutanoate
• CAS: 89063-93-4
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₇
• 分子量: 404.379
• InChiKey: AWWJGANGJSKHFZ-OCCSQVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl (2R,3R)-2-diazo-4-<3-(1-methoxy-1-methylethyl)-4-oxoazetidin-2-yl>-3-oxobutanoate 在 Adam’s catalyst 4-二甲氨基吡啶 、 dirhodium tetraacetate 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 三氟甲磺酸酐 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， -30.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 34.5h， 生成 potassium (5R,6R)-6-(1-methoxy-1-methylethyl)-7-oxo-3-(4-pyridylthio)-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hirai, Hideo; Sawada, Kozo; Yamada, Akira, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 9, p. 2277 - 2287

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7S)-2,2-dimethyl-7-(1-methoxy-1-methylethyl)-1-aza-3-oxabicyclo<4.2.0.>octan-8-one 在 对甲苯磺酰叠氮 、 jones reagent 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 4-nitrobenzyl (2R,3R)-2-diazo-4-<3-(1-methoxy-1-methylethyl)-4-oxoazetidin-2-yl>-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Hirai, Hideo; Sawada, Kozo; Yamada, Akira, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 9, p. 2277 - 2287

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04640915A1

  公开（公告）日：1987-02-03

  Compounds of the formula [I] ##STR1## in which R.sup.1 is hydroxy, a protected hydroxy or lower alkoxy group, R.sup.2 is carboxy or an easily eliminable esterified carboxy group and R.sup.3 is pyridyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, having antimicrobial and .beta.-lactamase inhibiting properties, and pharmaceutical compositions containing the same.

  化合物的公式为[I] ##STR1## 其中R.sup.1是羟基、保护羟基或低烷氧基，R.sup.2是羧基或易于消除的酯化羧基，R.sup.3是吡啶基，以及其药学上可接受的盐，具有抗微生物和β-内酰胺酶抑制作用，以及含有它们的制药组合物。
• US4640915A
  申请人：——

  公开号：US4640915A

  公开（公告）日：1987-02-03