3-(3-nitropyrazol-4-yl)-4-nitrofurazan | 1374786-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-(3-nitropyrazol-4-yl)-4-nitrofurazan
• 英文别名: 3-nitro-4-(5-nitro-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,5-oxadiazole
• CAS: 1374786-11-4
• 化学式: C₅H₂N₆O₅
• 分子量: 226.108
• InChiKey: QZKIVZHDFLEPHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-nitrofurazan-4-yl)-1,3-bis(dimethylamino)trimethinium perchlorate 在 发烟硫酸 、 硝酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(3-nitropyrazol-4-yl)-4-nitrofurazan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(3,5-dinitropyrazol-4-yl)-4-nitrofurazan and its salts

  摘要：

  AbstractThe annulation reaction of vinamidinium salt containing nitrofurazanyl moiety at the β‐position gives access to the corresponding pyrazole. At nitration, two nitro groups were installed to the pyrazole ring. The synthesized 3‐(3,5‐dinitropyrazol‐4‐yl)‐4‐nitrofurazan13is strong NH acid and a new family energetic salts was prepared by direct neutralization with high nitrogen bases. Compound13crystallizes in the monoclinic space groupP21/c, and charaterized by high density of 1.979 g/cm3(at 100 K). J. Heterocyclic Chem., (2012).

  DOI：

  10.1002/jhet.708