2-tert-butyl-3-(4-methylthiazol-2-yl)oxaziridine | 1001386-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-tert-butyl-3-(4-methylthiazol-2-yl)oxaziridine
• 英文别名: 2-Tert-butyl-3-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)oxaziridine
• CAS: 1001386-96-4
• 化学式: C₉H₁₄N₂OS
• 分子量: 198.289
• InChiKey: HITFLZCDIFMSAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-3-(4-methylthiazol-2-yl)oxaziridine 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到(Z)-N-tert-butyl-α-(4-methylthiazol-2-yl)-nitrone
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷和烯烃的环加成反应合成新的3,5-二芳基异恶唑烷

  摘要：

  本文报告的新颖的环加成的过程Ç与各种烯烃的-aryloxaziridines，得到稳定的，五元杂环13 - 24。恶唑烷氮原子上的叔丁基的空间位阻是环加成反应的高立体选择性的原因。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.044
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-(4-methylthiazol-2-ylmethylene)-amine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到2-tert-butyl-3-(4-methylthiazol-2-yl)oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷和烯烃的环加成反应合成新的3,5-二芳基异恶唑烷

  摘要：

  本文报告的新颖的环加成的过程Ç与各种烯烃的-aryloxaziridines，得到稳定的，五元杂环13 - 24。恶唑烷氮原子上的叔丁基的空间位阻是环加成反应的高立体选择性的原因。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.044