6,7-Diphenyl-1,3-bis(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)lumazin | 35777-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7-Diphenyl-1,3-bis(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)lumazin
• 英文别名: 6,7-diphenyl-1,3-bis(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)lumazine；6,7-diphenyl-1,3-bis-(tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-pteridine-2,4-dione；[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[3-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(benzoyloxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dioxo-6,7-diphenylpteridin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 35777-52-7
• 化学式: C₇₀H₅₂N₄O₁₆
• 分子量: 1205.2
• InChiKey: IBRJSQZWPUFFBI-CRKFTGCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  243
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Diphenyl-1,3-bis(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)lumazin 在 三氟化硼乙醚 甲醇 、 sodium 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6,7-diphenyl-3-β-D-ribofuranosyllumazine
  参考文献：
  名称：

  2,2'-脱水-N-3-鲁嗪核苷的合成及性质

  摘要：

  摘要研究了3-β-d-核呋喃呋喃糖基鲁嗪及其6,7-二甲基和二苯基衍生物与糖苷配基的相邻羰基形成脱水核苷的反应。各种条件导致选择性的2,2'-环化，但未获得具有较不受欢迎的4,2'-结构的产物。在咪唑催化下，由3-（2,3- O-羰基-5-O-三苯甲基-β-d-呋喃呋喃糖基）lumazines获得2,2'-脱水-3-β-d-阿拉伯呋喃糖基lumazines的最佳收率在高温下反应。2，2′-键的碱水解允许合成3-β-d-阿拉伯呋喃糖基lumazines。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85279-9
• 作为产物：
  描述：

  6,7-Diphenyl-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)lumazin 在 三氟化硼乙醚 六甲基二硅氮烷 作用下， 生成 6,7-diphenyl-3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)lumazine 、 6,7-Diphenyl-1,3-bis(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)lumazin
  参考文献：
  名称：

  2,2'-脱水-N-3-鲁嗪核苷的合成及性质

  摘要：

  摘要研究了3-β-d-核呋喃呋喃糖基鲁嗪及其6,7-二甲基和二苯基衍生物与糖苷配基的相邻羰基形成脱水核苷的反应。各种条件导致选择性的2,2'-环化，但未获得具有较不受欢迎的4,2'-结构的产物。在咪唑催化下，由3-（2,3- O-羰基-5-O-三苯甲基-β-d-呋喃呋喃糖基）lumazines获得2,2'-脱水-3-β-d-阿拉伯呋喃糖基lumazines的最佳收率在高温下反应。2，2′-键的碱水解允许合成3-β-d-阿拉伯呋喃糖基lumazines。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85279-9

文献信息

• Goya, Pilar; Pfleiderer, Wolfgang, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 2, p. 707 - 715
  作者：Goya, Pilar、Pfleiderer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——