I+/--[(2-Acetyl-5-methylphenyl)amino]-2,6-dichlorobenzeneacetonitrile | 780757-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: I+/--[(2-Acetyl-5-methylphenyl)amino]-2,6-dichlorobenzeneacetonitrile
• 英文别名: 2-(2-acetyl-5-methylanilino)-2-(2,6-dichlorophenyl)acetonitrile
• CAS: 780757-44-0
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂N₂O
• 分子量: 333.2
• InChiKey: UOSSQMYSEABENJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  I+/--[(2-Acetyl-5-methylphenyl)amino]-2,6-dichlorobenzeneacetonitrile 生成 洛韦胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV-INHIBITING BENZENEACETAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  一种用作药物的化合物，具有式（I），其具有药学上可接受的酸加成盐形式或立体化学异构体形式，其中R1和R2各自独立地是氢，C1-6烷基或C3-6环烷基；或者R1和R2与带有R1和R2的氮原子一起可以形成吡咯啉基，哌啶基，吗啉基，哌嗪基或4-C1-4烷基哌嗪基；X是O或S；R3是氢或C1-6烷基；R4，R5和R6各自独立地是氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，硝基，三氟甲基，氰基，氨甲基，羧基，C1-4烷氧羰基，C1-4烷基-羰基，氨基羰基或羟基；R7是氢或卤素；而R8，R9和R10各自独立地是氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，硝基，羟基，三氟甲氧基，2,2,2-三氟乙氧基，（三氟甲基）羰基，氨基羰基，（环丙基）羰基或基团C1-6烷基-(C=Y)-其中=Y表示=O，=N-OH，=N-OCH3，=N-NH2或=N-N(CH3)2；前提是当R2，R3，R4，R5，R6，R7，R9和R10代表氢，R8代表4-乙氧基且X代表氧时，R1不是n-丙基；且当R1，R2，R3，R6，R7，R8，R9和R10代表氢，R4和R5代表3,4-二甲氧基时，X不是硫。新的化合物，含有式（I）的制药组合物以及制备该组合物的过程。

  公开号：

  WO1992000952A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基苯乙酮 、 2,6-二氯苯甲醛 在 2,6-二氯苯甲醛 作用下， 生成 I+/--[(2-Acetyl-5-methylphenyl)amino]-2,6-dichlorobenzeneacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV-INHIBITING BENZENEACETAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  一种用作药物的化合物，具有式（I），其具有药学上可接受的酸加成盐形式或立体化学异构体形式，其中R1和R2各自独立地是氢，C1-6烷基或C3-6环烷基；或者R1和R2与带有R1和R2的氮原子一起可以形成吡咯啉基，哌啶基，吗啉基，哌嗪基或4-C1-4烷基哌嗪基；X是O或S；R3是氢或C1-6烷基；R4，R5和R6各自独立地是氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，硝基，三氟甲基，氰基，氨甲基，羧基，C1-4烷氧羰基，C1-4烷基-羰基，氨基羰基或羟基；R7是氢或卤素；而R8，R9和R10各自独立地是氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，硝基，羟基，三氟甲氧基，2,2,2-三氟乙氧基，（三氟甲基）羰基，氨基羰基，（环丙基）羰基或基团C1-6烷基-(C=Y)-其中=Y表示=O，=N-OH，=N-OCH3，=N-NH2或=N-N(CH3)2；前提是当R2，R3，R4，R5，R6，R7，R9和R10代表氢，R8代表4-乙氧基且X代表氧时，R1不是n-丙基；且当R1，R2，R3，R6，R7，R8，R9和R10代表氢，R4和R5代表3,4-二甲氧基时，X不是硫。新的化合物，含有式（I）的制药组合物以及制备该组合物的过程。

  公开号：

  WO1992000952A1