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3,9,15,21,27-Pentatert-butyl-32,32-dimethyl-38-phenylmethoxy-31,33-dioxa-32-silaheptacyclo[27.5.1.17,11.113,17.119,23.05,34.025,30]octatriaconta-1(34),2,4,7,9,11(38),13,15,17(37),19(36),20,22,25(30),26,28-pentadecaene-36,37-diol
3,9,15,21,27-Pentatert-butyl-32,32-dimethyl-38-phenylmethoxy-31,33-dioxa-32-silaheptacyclo[27.5.1.17,11.113,17.119,23.05,34.025,30]octatriaconta-1(34),2,4,7,9,11(38),13,15,17(37),19(36),20,22,25(30),26,28-pentadecaene-36,37-diol | 1192283-08-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,9,15,21,27-Pentatert-butyl-32,32-dimethyl-38-phenylmethoxy-31,33-dioxa-32-silaheptacyclo[27.5.1.17,11.113,17.119,23.05,34.025,30]octatriaconta-1(34),2,4,7,9,11(38),13,15,17(37),19(36),20,22,25(30),26,28-pentadecaene-36,37-diol
英文别名
——
CAS
1192283-08-1
化学式
C
64
H
80
O
5
Si
mdl
——
分子量
957.422
InChiKey
AJXUSOSPSMLCFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
15.9
重原子数:
70
可旋转键数:
8
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
68.2
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
bismuth(III) tert-butoxide
、
3,9,15,21,27-Pentatert-butyl-32,32-dimethyl-38-phenylmethoxy-31,33-dioxa-32-silaheptacyclo[27.5.1.17,11.113,17.119,23.05,34.025,30]octatriaconta-1(34),2,4,7,9,11(38),13,15,17(37),19(36),20,22,25(30),26,28-pentadecaene-36,37-diol
以
甲苯
为溶剂, 以85%的产率得到
参考文献:
名称:
硅烷化杯[5]芳烃支持的铋(III)和锑(III)配合物的简便合成。
摘要:
合成了一系列由含硅杯[5]芳烃配体负载的铋(III)和锑(III)配合物,并通过NMR,X射线,IR,mp,UV / vis和元素分析对其进行了全面表征。所述的反应对-叔-butylcalix [5]芳烃[吨BuC5(H)5 ]二钠盐,钠2 ·吨BuC5(H)3,用1个当量的R 2的SiCl 2(R = Me中,我镨中,Ph ,CH = CH 2)或治疗的吨BuC5(H)5下轮辋单苄基醚[吨BuC5(BN)(H)4 ]以1:1的比例与我2的Si(NME 2)2个产率吨BuC5(SIRR')(H)3(1 - 5)和吨BuC5(BN)(森达2)(H)2(6分别地)的配体。该1所述的1 H NMR谱吨BuC5(SIRR')(H)3(1 - 5)配体显示3双双峰的和三个单峰为吨卜峰,具有一致Ç小号对称性。在t BuC5(Bn)(SiMe 2)(H)2(6)配体中,单苄基的存在会改变1 H NMR图谱以表明C
DOI:
10.1021/ic9014477
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