1,8-bis(4′,4′-dimethyloxazolin-2′-yl)-3,6-di-tert-butylcarbazole | 1332877-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,8-bis(4′,4′-dimethyloxazolin-2′-yl)-3,6-di-tert-butylcarbazole
• 英文别名: 1,8-bis(4',4'-dimethyloxazolin-2'-yl)-3,6-di-tert-butylcarbazole；2-[3,6-ditert-butyl-8-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-9H-carbazol-1-yl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 1332877-15-2
• 化学式: C₃₀H₃₉N₃O₂
• 分子量: 473.659
• InChiKey: OSGZYERXEINJHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Er(CH₂SiMe₃)₃(thf)₂ 、 1,8-bis(4′,4′-dimethyloxazolin-2′-yl)-3,6-di-tert-butylcarbazole 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到[(1,8-bis(4',4'-dimethyloxazolin-2'-yl)-3,6-di-tert-butylcarbazole(-1H))Er(CH2SiMe3)2]
  参考文献：
  名称：

  咔唑-双（恶唑啉）在镧系元素化学中作为单阴离子，三齿螯合物：热稳健且动力学稳定的二烷基和二氯化物配合物的合成和结构研究。

  摘要：

  制备咔唑-双（恶唑啉）配体1,8-双（4'，4'-二甲基恶唑啉-2'-基）-3,6-二叔丁基咔唑（H-Czx，14）并与Ln反应（CH 2 SiMe 3）3（THF）2以高收率得到五配位二烷基络合物（Czx）Ln（CH 2 SiMe 3）2（Ln = Y，15 ; Er，16 ; Yb，17）。用NaN（SiMe 3）2使14脱质子，然后与LnCl 3（THF）x反应，得到六配位二氯配合物顺式，聚体- （CZX）LN（CL）2（THF）（Ln为Y，18 ;尔，19 ;镱，20）。二烷基配合物15 - 17还制备由二氯化物络合物的反应18 - 20，分别用2当量的LiCH的2森达3。配合物16 – 20通过X射线晶体学表征。二烷基配合物16和17显示五坐标的三角-双锥体几何结构，Czx配体跨越CH 2 SiMe的轴向和一个赤道位点3旋转，使SiMe 3基团位于咔唑环系统上。通过NMR光谱发现15

  DOI：

  10.1021/om200588y
• 作为产物：
  描述：

  1,8-dicyano-3,6-di-tert-butylcarbazole 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以40%的产率得到1,8-bis(4′,4′-dimethyloxazolin-2′-yl)-3,6-di-tert-butylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  咔唑-双（恶唑啉）在镧系元素化学中作为单阴离子，三齿螯合物：热稳健且动力学稳定的二烷基和二氯化物配合物的合成和结构研究。

  摘要：

  制备咔唑-双（恶唑啉）配体1,8-双（4'，4'-二甲基恶唑啉-2'-基）-3,6-二叔丁基咔唑（H-Czx，14）并与Ln反应（CH 2 SiMe 3）3（THF）2以高收率得到五配位二烷基络合物（Czx）Ln（CH 2 SiMe 3）2（Ln = Y，15 ; Er，16 ; Yb，17）。用NaN（SiMe 3）2使14脱质子，然后与LnCl 3（THF）x反应，得到六配位二氯配合物顺式，聚体- （CZX）LN（CL）2（THF）（Ln为Y，18 ;尔，19 ;镱，20）。二烷基配合物15 - 17还制备由二氯化物络合物的反应18 - 20，分别用2当量的LiCH的2森达3。配合物16 – 20通过X射线晶体学表征。二烷基配合物16和17显示五坐标的三角-双锥体几何结构，Czx配体跨越CH 2 SiMe的轴向和一个赤道位点3旋转，使SiMe 3基团位于咔唑环系统上。通过NMR光谱发现15

  DOI：

  10.1021/om200588y

文献信息

• Unusual Redox Chemistry of Ytterbium Carbazole–Bis(oxazoline) Compounds: Oxidative Coupling of Primary Phosphines by an Ytterbium Carbazole–Bis(oxazoline) Dialkyl
  作者：Jin Zou、David J. Berg、Allen Oliver、Brendan Twamley

  DOI：10.1021/om400861d

  日期：2013.11.11

  in a pseudo-mer coordination mode. In contrast to the typical metathesis chemistry observed with LiCH(SiMe3)2, an unusual oxidation occurs when 2 or 3 is treated with LiCH2SiMe3 to generate the previously isolated trivalent alkyl (Czx)Yb(CH2SiMe3)2. Trivalent Yb complexes with the Czx ligand also display unusual redox chemistry: rapid reduction to the Yb(II) phosphides 7a,b is observed on treatment

  1,8-双（4'，4'-二甲基恶唑啉-2'-基）-3,6-二叔丁基咔唑阴离子（CZx）形成Yb（II）的单体六配位卤化物络合物（CZx ）Yb（X）（THF）2（X = I（2），Cl（3）），通过用NaCZx（1）置换YbX 2或（CZx）Yb（Cl）2（THF）的Na / Hg还原。的晶体结构1揭示的聚合链结构，其中恶唑啉环桥中的Na +的相邻单元的。碘络合物2充当二价甲硅烷基酰胺，烷基和磷化物络合物的前体，（CZx）Yb（X）（THF）n（4，X = N（SiMe 3）2，n = 1; 5，X ＝ CH（SiMe 3）2，n＝ 1；n＝ 1。在图7a中，X ＝ 2,4,6-Me 3 C 6 H 2 PH，n＝ 2；在图7b中，X ＝ 2,4,6-Pr i 3 C 6 H 2 PH，n＝ 2）。的X射线结构4揭示了一个扭曲-三角-双锥与CZX配体占据两个轴向位点，并在伪一个赤道现场聚体