5-chloro-N²-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)phenyl)-N⁴-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 2196186-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-N²-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)phenyl)-N⁴-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: Apg-2449 [who-DD]；5-chloro-2-N-[5-methyl-4-[1-(oxan-4-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]-2-propan-2-yloxyphenyl]-4-N-(2-propan-2-ylsulfonylphenyl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 2196186-84-0
• 化学式: C₃₃H₄₂ClN₅O₄S
• 分子量: 640.247
• InChiKey: YWPHBSHEGTZPNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟-5-硝基甲苯 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 乙醇 、 水 、 palladium diacetate 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 5-chloro-N²-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)phenyl)-N⁴-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION OF FAK INHIBITOR AND BTK INHIBITOR FOR TREATING A DISEASE
  [FR] COMBINAISON D'UN INHIBITEUR DE FAK ET D'UN INHIBITEUR DE BTK POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  一种包括FAK抑制剂和BTK抑制剂的组合，以及一种治疗疾病（如食管癌）的药物组合、套装和方法。

  公开号：

  WO2020259553A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR TREATING CANCER BY COMBINATION OF FAK/ALK/ROS1 INHIBITOR AND EGFR INHIBITOR<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE D'UNE COMBINAISON D'INHIBITEUR DE FAK/ALK/ROS1 ET D'INHIBITEUR D'EGFR
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2020024825A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  Provided herein is a method for treating or suppressing a cancer, reducing its severity, lowering its risk or inhibiting its metastasis in an individual. The method comprises administering to the individual a therapeutically effective amount of one or more of a FAK inhibitor, an ALK inhibitor and a ROS1 inhibitor, and a therapeutically effective amount of an EGFR inhibitor. Provided herein is also a pharmaceutical composition or kit comprising one or more of a FAK inhibitor, an ALK inhibitor and a ROS 1 inhibitor, and an EGFR inhibitor.

  本文提供了一种治疗或抑制个体体内癌症、减轻其严重程度、降低其风险或抑制其转移的方法。该方法包括向个体投予治疗有效量的一种或多种FAK抑制剂、一种ALK抑制剂和一种ROS1抑制剂，以及治疗有效量的一种EGFR抑制剂。本文还提供了一种药物组合物或配套工具包，包括一种或多种FAK抑制剂、一种ALK抑制剂和一种ROS1抑制剂，以及一种EGFR抑制剂。
• AMINOPYRIMIDINES AS ALK INHIBITORS
  申请人：The Regents Of The University Of Michigan

  公开号：EP4001273A2

  公开（公告）日：2022-05-25

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R3, R4, R5, R6, and R7 are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula I for use to treat a condition or disorder responsive to inhibition of ALK such as cancer.

  本公开提供了由式 I 表示的化合物： 及其药学上可接受的盐、水合物和溶液，其中 R1a、R1b、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6 和 R7 如说明书中所定义。本公开还提供了式 I 的化合物，用于治疗对 ALK 抑制应答的病症或紊乱，如癌症。
• COMBINATION OF AN ALK INHIBITOR AND AN EGFR INHIBITOR FOR TREATING CANCER
  申请人：Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd.

  公开号：EP4011376A2

  公开（公告）日：2022-06-15

  The present invention pertains to the biomedical field, and particularly relates to a method for treating or suppressing a cancer, reducing its severity, lowering its risk or inhibiting its metastasis in an individual. The method comprises administering to the individual a therapeutically effective amount of one or more of a FAK inhibitor, an ALK inhibitor and a ROS1 inhibitor, and a therapeutically effective amount of an EGFR inhibitor. The invention also relates to a pharmaceutical composition or kit comprising one or more of a FAK inhibitor, an ALK inhibitor and a ROS1 inhibitor, and an EGFR inhibitor.

  本发明涉及生物医学领域，尤其涉及一种治疗或抑制癌症、减轻癌症严重程度、降低癌症风险或抑制癌症转移的方法。该方法包括向个体施用治疗有效量的FAK抑制剂、ALK抑制剂和ROS1抑制剂中的一种或多种，以及治疗有效量的表皮生长因子受体抑制剂。本发明还涉及一种药物组合物或试剂盒，包含FAK抑制剂、ALK抑制剂和ROS1抑制剂中的一种或多种，以及表皮生长因子受体抑制剂。
• Aminopyrimidines as ALK inhibitors
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US10709705B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R3, R4, R5, R6, and R7 are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula I for use to treat a condition or disorder responsive to inhibition of ALK such as cancer.

  本公开提供了由式 I 表示的化合物： 及其药学上可接受的盐、水合物和溶液，其中 R1a、R1b、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6 和 R7 如说明书中所定义。本公开还提供了式 I 的化合物，用于治疗对 ALK 抑制应答的病症或紊乱，如癌症。
• [EN] AMINOPYRIMIDINES AS ALK INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ALK
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2018044767A3

  公开（公告）日：2018-04-12