7-chloro-2,3,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazoline-3,5-dione | 174564-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-chloro-2,3,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazoline-3,5-dione
• 英文别名: 7-chloro-2,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline-3,5-dione
• CAS: 174564-86-4
• 化学式: C₉H₅ClN₄O₂
• 分子量: 236.617
• InChiKey: UICBVIMOEXRBJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-8-chloro-2-hydroxy-quinazoline-4-yl-carbazate 、 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 tetrahydrofuran methanol 作用下， 反应 2.0h， 生成 7-chloro-2,3,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazoline-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic dicarbonyl derivatives

  摘要：

  通式（Ia）、（Ib）和（II）化合物，其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地表示氢、低烷基、低烷氧基、硝基、三氟甲基、氨基、卤素、氰基或R.sup.3R.sup.4NS（O）.sub.2--，而R.sup.3和R.sup.4表示低烷基，R.sup.2还可以表示吗啡啶或硫代吗啡啶，带有1-3个N原子的5-或6成员杂环，可选择地被低烷基，羟基，氨基或--CH.sub.2NHCH.sub.3基替代，带有1-3个N原子的双环杂环或--NR.sup.5R.sup.6或--OR.sup.5基，其中R.sup.5和R.sup.6可以相同或不同，表示氢，低烷基，羟基-低烷基，低烷氧基-低烷基，氨基-低烷基或低烷基氨基-低烷基，式（II）中的X表示--CH.dbd.CH--，--CH.dbd.N--，--NH--，--CO--或--O--，以及通式（Ia）、（Ib）和（II）化合物的药用盐。它们可用于治疗或预防疾病，特别是用于治疗或预防缺血，低血糖，低氧血症，脑血管痉挛，痉挛，创伤，出血，感染（病毒性，细菌性，阿米巴性，朊病毒性），癫痫发作，自身免疫性疾病，戒断症状，阿尔茨海默病，帕金森病，肌萎缩性侧索硬化，亨廷顿病，中毒，橄榄桥小脑萎缩，脊髓损伤，精神分裂症，抑郁症，焦虑状态，依赖，疼痛，自闭症和智力低下的治疗或预防。

  公开号：

  US05688803A1

文献信息

• TRICYCLIC DICARBONYL DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0760819B1

  公开（公告）日：2000-07-19
• US5688803A
  申请人：——

  公开号：US5688803A

  公开（公告）日：1997-11-18