3,5-Bis(5-hydroxy-3-oxa-1-pentyloxy)toluene | 134252-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-Bis(5-hydroxy-3-oxa-1-pentyloxy)toluene
• 英文别名: 2-[2-[3-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]-5-methylphenoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 134252-90-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O₆
• 分子量: 300.352
• InChiKey: GEGXMYBTMXTOIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Bis(5-hydroxy-3-oxa-1-pentyloxy)toluene 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Bis(5-methyl-1,3-phenylene)-32-crown-10
  参考文献：
  名称：

  Delaviz, Yadollah; Gibson, Harry W., Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 3, p. 382 - 385

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Bis(5-tetrahydropyranyloxy-3-oxa-1-pentyloxy)toluene 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到3,5-Bis(5-hydroxy-3-oxa-1-pentyloxy)toluene
  参考文献：
  名称：

  Delaviz, Yadollah; Gibson, Harry W., Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 3, p. 382 - 385

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POLYMERIZABLE (FUNCTIONALLY-SUBSTITUTED PHENYLENE) SEMI-RIGID CROWNS
  申请人：VIRGINIA TECH INTELLECTUAL PROPERTIES, INC.

  公开号：EP0494925A1

  公开（公告）日：1992-07-22
• EP0494925A4
  申请人：——

  公开号：EP0494925A4

  公开（公告）日：1993-01-20
• US5142068A
  申请人：——

  公开号：US5142068A

  公开（公告）日：1992-08-25
• US5331098A
  申请人：——

  公开号：US5331098A

  公开（公告）日：1994-07-19
• [EN] POLYMERIZABLE (FUNCTIONALLY-SUBSTITUTED PHENYLENE) SEMI-RIGID CROWNS
  申请人：VIRGINIA TECH INTELLECTUAL PROPERTIES, INC.

  公开号：WO1991004971A1

  公开（公告）日：1991-04-18

  (EN) Bis(carboalkoxy-substituted m-phenylene)-32-crown-10 compounds, useful as polymerizable monomers, can be formed in one step by reacting a functionalized dihydroxy aromatic compound with a dihalopolyether. In the same reaction, carboalkoxy-substituted m-phenylene-16-crown-5 is formed. Other mono- and di-functionalized bis(phenylene) crown ethers can be made by one step as well as multistep synthesis from similar starting materials.(FR) On peut former des composés bis (m-phénylène à substitution carboalcoxy)-32-couronnes-10, utiles en tant que monomères polymérisables, en une étape, par réaction d'un composé aromatique dihydroxy fonctionnalisé avec un dihalopolyéther. Dans la même réaction, on assiste à la formation de m-phénylène-16-couronnes-5 à substitution carboalcoxy. On peut produire d'autres éthers de couronnes de bis (phénylène) monofonctionnalisés et difonctionnalisés, par synthèse en une étape ou en étapes multiples à partir de matières de départ similaires.