6-(4-methylthiophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole | 72873-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-methylthiophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 6-(4-methylthiophenyl)-5-(4-pyridyl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole；6-(4-Methylsulfanylphenyl)-5-pyridin-4-yl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 72873-72-4
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃S₂
• 分子量: 325.458
• InChiKey: ZFMYIDVKAHJOOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzoyloxy-[4]pyridyl-acetonitrile 在 potassium hydride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 6-(4-methylthiophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  5,6-二芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑的抗炎活性。异构的4-吡啶基和4-取代的苯基衍生物。

  摘要：

  通过混合安息香-咪唑并硫醇途径制备异构5（6）-（4-吡啶基）-和6（5）-（4-取代苯基）-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑。通过光谱比较将它们的结构分配给已建立取代模式的化合物。通过X射线分析确认了结构分配。通过佐剂关节炎大鼠测定法对化合物的抗炎活性的检查显示，一个类似系列的化合物的功效显着高于其异构体。在恶唑酮诱导的接触敏感性模型中反映出，这种选择性与刺激细胞介导的免疫能力平行。提出了需要至少三个相互作用位点的药物-受体复合物。

  DOI：

  10.1021/jm00367a014

文献信息

• Monokine activity interference
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0403251A2

  公开（公告）日：1990-12-19

  A method of treating a human afflicted with a T Cell Viral (TIV) infection, such as a human immunodeflciency virus (HIV) infection ,which comprises administering to such human an effective, monokine activity interfering amount of a monokine activity interfering agent.

  一种治疗 T 细胞病毒（TIV）感染（如人类免疫缺陷病毒（HIV）感染）患者的方法，包括向患者施用有效的、可干扰单核因子活性的单核因子活性干扰剂。
• Medicament for the inhibition of interleukin-1 or tumor necrosis factor production by monocytes and/or macrophages
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0411754A2

  公开（公告）日：1991-02-06

  A method of inhibiting the production of interleukin-1 by monocytes and/or macrophages in a human in need thereof which comprises administering to such a human an effective, interleukin-1 production inhibiting amount of a diaryl-substituted imidazole fused to a second heterocyclic ring containing a nitrogen bridgehead atom wherein said second ring may also contain sulfur, oxygen or an additional nitrogen atom, and may contain additional unsaturation. This invention relates to a method of inhibiting the production of Tumor Necrosis Factor (TNF) by monocytes or macrophages in a human in need thereof which comprises administering to such mammal an effective, TNF production inhibiting amount of a compound of Formula (I) as described herein. The compounds of Formula (II) are generally described as diaryl-substituted imidazole fused to a second heterocyclic ring containing a nitrogen bridgehead wherein said ring may also contain sulfur, oxygen, or an additional nitrogen atom, and may contain additional unsaturation.

  一种抑制有需要的人的单核细胞和/或巨噬细胞产生白细胞介素-1的方法，它包括向这种人施用有效的、抑制白细胞介素-1产生量的二芳基取代的咪唑与含有氮桥头原子的第二杂环融合，其中所述第二环也可含有硫、氧或另外的氮原子，并可含有另外的不饱和度。 本发明涉及一种抑制有需要的人体内的单核细胞或巨噬细胞产生肿瘤坏死因子（TNF）的方法，该方法包括向该哺乳动物施用有效的、可抑制 TNF 产生量的本文所述的式 (I) 化合物。式(II)化合物一般描述为二芳基取代的咪唑与含有氮桥头的第二个杂环融合，其中所述环还可含有硫、氧或额外的氮原子，并可含有额外的不饱和。
• INHIBITION OF INTERLEUKIN-1 PRODUCTION BY MONOCYTES AND/OR MACROPHAGES
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0321490A1

  公开（公告）日：1989-06-28
• EP0321490A4
  申请人：——

  公开号：EP0321490A4

  公开（公告）日：1990-05-14
• US4175127A
  申请人：——

  公开号：US4175127A

  公开（公告）日：1979-11-20