6-amino-1,3-dicyclopropyl-5-nitrosopyrimidine-2,4-dione | 152534-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-1,3-dicyclopropyl-5-nitrosopyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 6-amino-1,3-dicyclopropyl-5-nitrosouracil
• CAS: 152534-58-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₃
• 分子量: 236.23
• InChiKey: PGGXVPTUIKGSOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-1,3-dicyclopropyl-5-nitrosopyrimidine-2,4-dione 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 93.0h， 生成 1,3-dicyclopropyl-8-(3-(methyl-((3-(trifluoromethyl)phenoxy)carbonyl)-amino)prop-1-yn-1-yl)xanthine
  参考文献：
  名称：

  XANTHINE-SUBSTITUTED ALKYNYL CARBAMATES/REVERSE CARBAMATES AS A2B ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了黄嘌呤取代的炔基氨基甲酸酯/反式氨基甲酸酯及其衍生物和含有它们的药物组合物，它们是A2B腺苷受体（ARs）的选择性拮抗剂。这些化合物和组合物可用作药物制剂。

  公开号：

  US20160297819A1

文献信息

• Xanthine derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05342841A1

  公开（公告）日：1994-08-30

  A xanthine derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are substituted or unsubstituted alicyclic alkyl; m1 and m2 are the same or different and represent an integer of 0 to 2; and Q represents ##STR2## (in which R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and are substituted or unsubstituted alicyclic alkyl) or ##STR3## (in which n is 0 or 1, and Y is a single bond or alkylene); or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed. This derivative has diuretic activity and renal protecting activity.

  本发明涉及一种黄嘌呤衍生物，其化学式为（I）：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同且是取代或未取代的脂环烷基；m1和m2相同或不同，表示0到2的整数；Q表示##STR2##（其中R.sup.3和R.sup.4相同或不同且是取代或未取代的脂环烷基）或##STR3##（其中n为0或1，Y为单键或烷基）；或其药学上可接受的盐。此衍生物具有利尿活性和肾脏保护活性。
• US5342841A
  申请人：——

  公开号：US5342841A

  公开（公告）日：1994-08-30
• US9593118B2
  申请人：——

  公开号：US9593118B2

  公开（公告）日：2017-03-14
• [EN] XANTHINE-SUBSTITUTED ALKYNYL CARBAMATES/REVERSE CARBAMATES AS A2B ANTAGONISTS<br/>[FR] CARBAMATES D'ALCYNYLE SUBSTITUÉS PAR XANTHINE/CARBAMATES INVERSES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'A2B
  申请人：LEWIS AND CLARK PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016164838A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The present invention provides xanthine-substituted alkynyl carbamates/reverse carbamates and derivatives thereof and pharmaceutical compositions containing the same that are selective antagonists of A2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.