D,L-(1α,2β,3β,4α,6β)-2-O,3-N-carbonyl-4-O-methyl-3-(methylamino)-6-(2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethylsulfenyl)aminocyclohexan-1,2,4-triol | 138036-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: D,L-(1α,2β,3β,4α,6β)-2-O,3-N-carbonyl-4-O-methyl-3-(methylamino)-6-(2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethylsulfenyl)aminocyclohexan-1,2,4-triol
• CAS: 138036-50-7
• 化学式: C₂₃H₂₅F₃N₂O₄S
• 分子量: 482.524
• InChiKey: WJRRJWOBPSYFPS-SLHNCBLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,6R,7S,7aS)-6-amino-7-hydroxy-4-methoxy-3-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzoxazol-2-one 、 2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethane-sulfenyl chloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到D,L-(1α,2β,3β,4α,6β)-2-O,3-N-carbonyl-4-O-methyl-3-(methylamino)-6-(2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethylsulfenyl)aminocyclohexan-1,2,4-triol
  参考文献：
  名称：

  The TDE sulfenyl group as a protective group for amines

  摘要：

  Various primary and secondary amines were transformed into their 2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethane- (TDE-) sulfenamides 5 in high yields. Efficient methods for cleavage and properties of these new derivatives are also described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91009-9