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hydroxyimino-[1,2,5]thiadiazol-3-yl-acetic acid ethyl ester | 79227-07-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
hydroxyimino-[1,2,5]thiadiazol-3-yl-acetic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-hydroxyimino-2-(1,2,5-thiadiazol-3-yl)acetate
hydroxyimino-[1,2,5]thiadiazol-3-yl-acetic acid ethyl ester化学式
CAS
79227-07-9
化学式
C6H7N3O3S
mdl
——
分子量
201.206
InChiKey
HEAKIWQQIIQHHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hydroxyimino-[1,2,5]thiadiazol-3-yl-acetic acid ethyl ester 、 、 聚合甲醛盐酸 为溶剂, 以to give crystals of 2-(1,2,5-thiadiazol-3-yl)glyoxylic acid (1.6 g.), mp 130° to 133° C.的产率得到oxo-[1,2,5]thiadiazol-3-yl-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and processes for
    摘要:
    具有抑菌性能的3,7-二取代-3-头孢菌素-4-羧酸化合物,其化学式如下:##STR1## 其中R.sup.1是噻二唑基或异噻唑基,每个基团都可以有适当的取代基,或噻唑基;R.sup.2是氢或低碳基;R.sup.3是羧基或保护羧基;R.sup.4是氢、酰氧基或杂环硫基团,可以有适当的取代基;R.sup.5是氢或低碳基氧基,制备方法以及用于治疗传染病的方法。
    公开号:
    US04263291A1
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 2-(1,2,5-thiadiazol-3-yl)acetate 、 亚硝酸异戊酯 以to give ethyl 2-hydroxyimino-2-(1,2,5-thiadiazol-3-yl)acetate (的产率得到hydroxyimino-[1,2,5]thiadiazol-3-yl-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compound and processes for
    摘要:
    具有细菌抑制性质的3,7-二取代-3-头孢菌素-4-羧酸化合物,其化学式如下:##STR1##其中,R.sup.1是噻二唑基或异噻唑基,每个基团可能具有适当的取代基,或是噻唑基;R.sup.2是氢或低碳基;R.sup.3是羧基或保护羧基;R.sup.4是氢、酰氧基或杂环硫基团,其可能具有适当的取代基;R.sup.5是氢或低碳氧基。制备方法及用于治疗传染病的方法。
    公开号:
    US04350693A1
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文献信息

  • Thiadiazole derivatives
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04544751A1
    公开(公告)日:1985-10-01
    3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds having bacteriostatic properties and the following formula: ##STR1## in which R.sup.1 is thiadiazolyl or isothiazolyl, each of which may have suitable substituent(s), or thiazolyl; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.3 is carboxy or protected carboxy; R.sup.4 is hydrogen, acyloxy or a heterocyclicthio group which may have suitable substituent(s); and R.sup.5 is hydrogen or lower alkoxy, process for making same and treating infectious diseases therewith.
    具有细菌抑制性质的3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物,其化学式如下:##STR1## 其中R.sup.1是噻二唑基或异噻唑基,每个基团都可以具有适当的取代基,或噻唑基; R.sup.2是氢或低烷基; R.sup.3是羧基或保护羧基; R.sup.4是氢、酰氧或含有适当取代基的杂环基团; R.sup.5是氢或低烷氧基。制备该化合物的方法和用于治疗传染病的方法。
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