benzyl O-[3(R)-acetoxy-2(S)-benzyloxycarbonylamino-1-oxo-butyl]-N-trifluoroacetyl-L-serinate | 120914-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl O-[3(R)-acetoxy-2(S)-benzyloxycarbonylamino-1-oxo-butyl]-N-trifluoroacetyl-L-serinate
• 英文别名: benzyl O-[3(R)-acetoxy-2(S)-benzyloxycarbonylamino-1-oxobutyl]-N-trifluoroacetyl-L-serinate；[(2S)-3-oxo-3-phenylmethoxy-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propyl] (2S,3R)-3-acetyloxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 120914-01-4
• 化学式: C₂₆H₂₇F₃N₂O₉
• 分子量: 568.504
• InChiKey: WTGUUTNIXYNIAI-CZAAIQMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl O-[3(R)-acetoxy-2(S)-benzyloxycarbonylamino-1-oxo-butyl]-N-trifluoroacetyl-L-serinate 在 palladium on activated carbon 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 O-[3(R)-acetoxy-2(S)-amino-1-oxobutyl]-N-trifluoroacetyl-L-serine
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives of antitumor activity

  摘要：

  该发明涉及具有抗肿瘤活性的化合物，其化学式为：##STR1##其中R.sup.1为氢、较低的烷基、卤代(较低)烷基或芳基，R.sup.2为氢、羟基或保护羟基，R.sup.3为氢，R.sup.4为氨基羧基(较低)烷基、保护氨基(较低)烷基或保护氨基羧基(较低)烷基，R.sup.5为氢或较低烷基，或其药用可接受盐。

  公开号：

  US04939241A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-acetoxy-2-((benzyloxycarbonyl)amino)-butanoic acid 、 N-(trifluoroacetyl)-L-serine benzyl ester 、 、 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 、 silica gel 、 正己烷 、 丙酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give benzyl O-[3(R)-acetoxy-2(S)-benzyloxycarbonylamino-1-oxo-butyl]-N-trifluoroacetyl-L-serinate (1.42 g)的产率得到benzyl O-[3(R)-acetoxy-2(S)-benzyloxycarbonylamino-1-oxo-butyl]-N-trifluoroacetyl-L-serinate
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives of antitumor activity

  摘要：

  本发明涉及具有抗肿瘤活性的化合物的公式：##STR1## 其中R.sup.1是氢、低烷基、卤代（低）烷基或芳基，R.sup.2是氢、羟基或保护羟基，R.sup.3是氢，R.sup.4是氨基羧基（低）烷基、保护氨基（低）烷基或保护氨基羧基（低）烷基，R.sup.5是氢或低烷基，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04939241A1

文献信息

• Amino acid derivatives, process for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0285085A2

  公开（公告）日：1988-10-05

  An amino acid derivative of the formula: in which R¹ is hydrogen, lower alkyl, halo(lower)alkyl or aryl R² is hydrogen, hydroxy or protected hydroxy, R³ is hydrogen, R⁴ is lower alkyl, amino(lower)alkyl, carboxy(lower)alkyl, aminocarboxy(lower)alkyl, protected amino(lower)alkyl or protected amino-carboxy(lower)alkyl, R⁵ is hydrogen or lower alkyl, and R² and R³ may combine to be oxo, and its pharmaceutical acceptable salt, having anti-tumor activity a process for preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising the same.

  一种氨基酸衍生物，其式如下 其中 R¹ 是氢、低级烷基、卤代（低级）烷基或芳基 R² 是氢、羟基或受保护的羟基、 R³ 是氢 R⁴ 是低级烷基、氨基（低级）烷基、羧基（低级）烷基、氨基羧基（低级）烷基、受保护氨基（低级）烷基或受保护氨基羧基（低级）烷基、 R⁵ 是氢或低级烷基，以及 R² 和 R³ 可结合为氧代，以及具有抗肿瘤活性的其药用可接受盐及其制备工艺和由其组成的药物组合物。
• Nucleoside analogs
  申请人：INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC

  公开号：EP0398231A2

  公开（公告）日：1990-11-22

  Compounds of the following formulas which have anti-tumor and anti-viral activity and are especially useful in treating viral infections, their compositions and use. A phosphonomethoxymethyoxymethyl purine/pyrimidine derivative of the formula wherein X and X' are the same or different and are hydrogen or alkyl. R and R' are the same or different and are hydrogen, alkyl, hydroyalkyl or R"CO-where R" is an alkyl and B is a purine or pyrimidine base. A 4 -phosphonomethoxytetrahydrofuranyl-1 -purine-pyrimidine of the formula wherein X and X are the same or different and are hydrogen or alkyl, Y and Z are the same of different and are hydrogen hydroxyl or alkyl or Y + Z is an alkenyl, an epoxide or cyclopropyl, and B is a purine or pyrimidine base.

  具有抗肿瘤和抗病毒活性，尤其适用于治疗病毒感染的下列配方的化合物、其组成和用途。 式中的磷酰甲氧基甲基嘌呤/嘧啶衍生物 其中 X 和 X'相同或不同，且为氢或烷基。 R和R'相同或不同，且为氢、烷基、氢烷基或R "CO-其中R "为烷基，B为嘌呤或嘧啶碱。 式中的 4-膦酰甲氧基四氢呋喃-1-嘌呤嘧啶 其中 X 和 X 是相同或不同的，并且是氢或烷基、 Y 和 Z 相同或不同，且为氢羟基或烷基，或 Y + Z 为烯基、环氧化物或环丙基，以及 B 是嘌呤或嘧啶碱。
• US4939241A
  申请人：——

  公开号：US4939241A

  公开（公告）日：1990-07-03