1-(3-bromo-4'-chlorobenzhydryl)-4-methylpiperazine | 96223-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-bromo-4'-chlorobenzhydryl)-4-methylpiperazine
• 英文别名: 1-[(3-Bromophenyl)(4-chlorophenyl)methyl]-4-methylpiperazine；1-[(3-bromophenyl)-(4-chlorophenyl)methyl]-4-methylpiperazine
• CAS: 96223-10-8
• 化学式: C₁₈H₂₀BrClN₂
• 分子量: 379.727
• InChiKey: YHIYNRLIMBHGAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-Chloro-α-(4-methyl-1-piperazinyl)-benzyl)cinnamic acid 、 1-(3-bromo-4'-chlorobenzhydryl)-4-methylpiperazine 在 4A 、 氮气 、 正丁基锂 、 正己烷 、 二氧化碳 、 水 、 two 、 乙醚 、 ice 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.17h， 以to give 341 mg (33%) of 3-(4-chloro-α-(4-methyl-1-piperazinyl)benzyl)benzoic acid as a white powder, m.p. 225°-230° (dec.)的产率得到3-(4-chloro-α-(4-methyl-1-piperazinyl)benzyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl benzyl acids having antihistamine activity

  摘要：

  本发明提供公式(I)的化合物：##STR1##或其盐、酯或酰胺衍生物，其中R.sub.1为--CO.sub.2 H，--CH.dbd.CH--CO.sub.2 H，--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 H或--O--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 H（n=1至4）；R.sub.2为C.sub.1-4烷基或苄基，可选地被C.sub.1-4烷基或烷基组取代；R.sub.3为C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4烷基或卤素。还提供了含有公式(I)化合物的制药配方和制备该化合物的方法。上述化合物具有抗组胺活性。

  公开号：

  US04757074A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4'-chlorobenzhydryl chloride 、 N-甲基哌嗪 在 氮气 、 sodium hydroxide 、 two 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give 10.2 g of 1-(3-bromo-4'-chlorobenzhydryl)-4-methylpiperazine as a dark oil的产率得到1-(3-bromo-4'-chlorobenzhydryl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl benzyl acids having antihistamine activity

  摘要：

  本发明提供公式(I)的化合物：##STR1##或其盐、酯或酰胺衍生物，其中R.sub.1为--CO.sub.2 H，--CH.dbd.CH--CO.sub.2 H，--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 H或--O--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 H（n=1至4）；R.sub.2为C.sub.1-4烷基或苄基，可选地被C.sub.1-4烷基或烷基组取代；R.sub.3为C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4烷基或卤素。还提供了含有公式(I)化合物的制药配方和制备该化合物的方法。上述化合物具有抗组胺活性。

  公开号：

  US04757074A1

文献信息

• (E)-ethyl 3-(4-chloro-.alpha.-(4-methyl-1-piperazinyl)benzyl)cinnamate
  申请人：Burroughs Wellcome Company

  公开号：US05124330A1

  公开（公告）日：1992-06-23

  Potentiating agents which enhance the efficacy of antineoplastic agents are disclosed. The potentiating agents disclosed are piperazinyl benzyl compounds such as 1-[.alpha.-(4-chlorophenyl)-3-methoxybenzyl]-4-allylpiperazine dihydrochloride.

  本发明揭示了增强抗肿瘤药物疗效的增强剂。所揭示的增强剂为哌嗪基苯基化合物，例如1-[α-(4-氯苯基)-3-甲氧基苯基]-4-烯丙基哌嗪二盐酸盐。
• Agents for potentiating the effects of antitumor agents and combating
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05364843A1

  公开（公告）日：1994-11-15

  Potentiating agents which enhance the efficacy of antineoplastic agents are disclosed. The potentiating agents disclosed are piperazinyl benzyl compounds such as 1-[.alpha.-(4-Chlorophenyl)-3-methoxybenzyl]-4-allylpiperazine dihydrochloride.

  本发明揭示了增强抗肿瘤药物疗效的增效剂。所揭示的增效剂是哌嗪基苄基化合物，例如1-[α-(4-氯苯基)-3-甲氧基苄基]-4-丙烯基哌嗪二盐酸盐。
• Benzhydrylpiperazines
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0133323A1

  公开（公告）日：1985-02-20

  The present invention provides compounds of the formula (I): or salts, esters or amide derivatives thereof, wherein R1 is-CO2H, -CH=CH-C02H, -(CH2)nC02H, or-O-(CH2)nCO2H (n = 1 to 4); R2 is C1-4 alkyl or benzyl which is optionally substituted by a C1-4 alkyl group or groups; R3 is C1-4 alkoxy, C1-4 alkyl or halogen. Also provided are pharmaceutical formulations containing the compounds of the formula (I) and methods for the preparation of the compounds. The above mentioned compounds have antihistaminic activity.

  本发明提供了式(I)化合物： 或其盐、酯或酰胺衍生物，其中 R1 是-CO2H、-CH＝CH-C02H、-(CH2)nC02H 或-O-(CH2)nCO2H (n＝1 至 4)；R2 是任选被一个或多个 C1-4 烷基取代的 C1-4 烷基或苄基；R3 是 C1-4 烷氧基、C1-4 烷基或卤素。 此外，还提供了含有式（I）化合物的药物制剂和化合物的制备方法。 上述化合物具有抗组胺活性。
• Pharmaceutically active aryl-substituted amine derivatives
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0487502A2

  公开（公告）日：1992-05-27

  Compounds of formula (IVa) wherein: R19 is -CH2CH2-, -CH20-, -OCH2-, -NHCH2-, or -CH2NH-; Y is hydrogen or halogen attached at the 1, 2, 3 or 4 position; Y' is hydrogen or halogen attached at the 7, 8, 9 or 10 position; n is 0 to 3; each of p and q is 1 to 4; and R20 and R21 independently are hydrogen, or C1 -4 alkyl, or together with the nitrogen atom form a nitrogen-containing heterocyclic ring having four to six ring members, with the provisos that a) when R19 is -CH2CH2-, -CH20- or -OCH2-, p and q are each 1 and one of Y and Y' is halogen, the other is not hydrogen; and b) when R19 is -CH2CH2- or -CH20-, p and q are both 1 and each of Y and Y' is hydrogen or halogen, then n is not 2; or pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical formulations containing them.

  式（IVa）化合物 其中 R19是-CH2CH2-、-CH20-、-OCH2-、-NHCH2-或-CH2NH-； Y 是氢或卤素，连接在 1、2、3 或 4 位； Y'是氢或卤素，连接在 7、8、9 或 10 位； n 为 0 至 3； p 和 q 分别为 1 至 4；以及 R20 和 R21 独立地为氢、或 C1 -4 烷基、或与氮原子一起形成具有四至六个环成员的含氮杂环，但有以下条件 a) 当 R19 为-CH2CH2-、-CH20-或-OCH2-时，p 和 q 均为 1，且 Y 和 Y' 中的一个为卤素，另一个不是氢；以及 b) 当 R19 为-CH2CH2-或-CH20-时，p 和 q 均为 1，且 Y 和 Y' 中各自为氢或卤素，则 n 不是 2； 或其药学上可接受的盐、其制备工艺和含有它们的药物制剂。
• Aryl-substituted amine derivatives useful in cancer therapy
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0409406B1

  公开（公告）日：1993-09-08