3-bromo-2-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-thieno[3,2-c]pyrazol-3-yl)-6-hydroxyindole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 848358-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-thieno[3,2-c]pyrazol-3-yl)-6-hydroxyindole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 3-bromo-2-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-thieno[3,2-c]pyrazol-3-yl)-6-hydroxy-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-[3-bromo-6-hydroxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-2-yl]thieno[3,2-c]pyrazole-1-carboxylate
• CAS: 848358-01-0
• 化学式: C₂₃H₂₄BrN₃O₅S
• 分子量: 534.431
• InChiKey: JPHTWGZRVHLMAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-thieno[3,2-c]pyrazol-3-yl)-6-hydroxyindole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 1,3-二溴丙烷 在 caesium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以72%的产率得到3-bromo-6-(3-bromopropoxy)-2-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-thieno[3,2-c]pyrazol-3-yl)indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRAZOLES
  [FR] THIENOPYRAZOLES

  摘要：

  噻唑并吡唑类化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗可通过抑制蛋白激酶，特别是白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶（ITK）而调节的疾病状态中的药用。

  公开号：

  WO2005026175A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-thieno[3,2-c]pyrazol-3-yl)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到3-bromo-2-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-thieno[3,2-c]pyrazol-3-yl)-6-hydroxyindole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRAZOLES
  [FR] THIENOPYRAZOLES

  摘要：

  噻唑并吡唑类化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗可通过抑制蛋白激酶，特别是白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶（ITK）而调节的疾病状态中的药用。

  公开号：

  WO2005026175A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-bromo-2-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-thieno[3,2-c]pyrazol-3-yl)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 四丁基氟化铵 在 silica gel 、 3-bromo-2-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-thieno[3,2-c]pyrazol-3-yl)-6-hydroxyindole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以to produce 3-bromo-2-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-thieno[3,2-c]pyrazol-3-yl)-6-hydroxy-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester [0.22g, 83%, Intermediate (65)] as an orange foam的产率得到3-bromo-2-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-thieno[3,2-c]pyrazol-3-yl)-6-hydroxyindole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrazoles

  摘要：

  公式I的噻唑吡啶，其制备方法，包含这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗能够通过抑制蛋白激酶来调节的疾病状态中的制药用途，特别是白细胞介素-2诱导的酪氨酸激酶（ITK）的抑制。

  公开号：

  US07518000B2

文献信息

• THIENOPYRAZOLES
  申请人：JURCAK John Gerard

  公开号：US20100056514A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Thienopyrazoles, their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and their pharmaceutical uses in the treatment of disease states capable of being modulated by the inhibition of the protein kinases, in particular interleukin-2 inducible tyrosine kinase (ITK).

  Thienopyrazoles，其制备方法，包含这些化合物的制药组合物以及它们在治疗能够被蛋白激酶抑制调节的疾病状态中的制药用途，特别是白细胞介素-2诱导的酪氨酸激酶（ITK）的抑制。
• US7518000B2
  申请人：——

  公开号：US7518000B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• US7928231B2
  申请人：——

  公开号：US7928231B2

  公开（公告）日：2011-04-19