dodecanyl 4-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2,4-di-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-4-O-acetyl-2-O-levulinoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside | 943221-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dodecanyl 4-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2,4-di-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-4-O-acetyl-2-O-levulinoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R,4R,5S,6S)-4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-4-[[(3aR,4S,6S,7S,7aR)-7-acetyloxy-2,2,6-trimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl]oxy]-3,5-diacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-[[(3aR,4R,6S,7S,7aR)-4-dodecoxy-2,2,6-trimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy]-5-acetyloxy-6-methyloxan-3-yl] 4-oxopentanoate
• CAS: 943221-89-4
• 化学式: C₅₅H₈₈O₂₃
• 分子量: 1117.29
• InChiKey: WPOVZAAZMQZQAL-ZWLWKTHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  259
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecanyl 4-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2,4-di-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-4-O-acetyl-2-O-levulinoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside 在 乙酸肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82.1%的产率得到dodecanyl 4-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2,4-di-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-4-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  分离自油菜（Cleistopholis patens）和油酸油菜（Cleistopholis glauca）的部分部分乙酰化的十二烷酰基四十二烷衍生物cleistetroside-2的全合成。

  摘要：

  首次实现了部分乙酰化的十二烷基四鼠李糖苷衍生物cleistetroside-2的总合成，该衍生物是从Cleistopholis patens和Cleistopholis glauca中分离出来的，并且对革兰氏阳性细菌显示出显着的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.03.014
• 作为产物：
  描述：

  4-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-1-O-trichloroacetimidoyl-α-L-rhamnopyranose 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 Angstroem MS 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 dodecanyl 4-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2,4-di-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-4-O-acetyl-2-O-levulinoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  分离自油菜（Cleistopholis patens）和油酸油菜（Cleistopholis glauca）的部分部分乙酰化的十二烷酰基四十二烷衍生物cleistetroside-2的全合成。

  摘要：

  首次实现了部分乙酰化的十二烷基四鼠李糖苷衍生物cleistetroside-2的总合成，该衍生物是从Cleistopholis patens和Cleistopholis glauca中分离出来的，并且对革兰氏阳性细菌显示出显着的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.03.014