2-(5-(tert-butyl)benzo[d]oxazol-2-yl)phenol | 1200118-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-(tert-butyl)benzo[d]oxazol-2-yl)phenol
• 英文别名: 2-(5-Tert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl)phenol
• CAS: 1200118-54-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: GQQYFWGBRZDBRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 ammonium hexafluorophosphate 、 2-(5-(tert-butyl)benzo[d]oxazol-2-yl)phenol 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ñ的-Methylation邻取代用甲醇通过2-芳基苯并[催化芳香胺d ]恶唑NHC-IR（III）配合物†

  摘要：

  基于刚性和可调谐的2-芳基苯并[ d ]恶唑骨架，已经制备了七个新的螯合的环化金属的IBO络合物ABO N，P，ABO N，O和ABO N，C （卡宾）用于胺的N甲基化。在这三种配位模式中，ABO N，C （卡宾）螯合的铱基催化剂在用甲醇（MeOH）作为绿色甲基化试剂的芳香胺单甲基化中表现出良好的性能。ABO N，C的空间修饰合成（卡宾）配合物进行了描述。从边缘杂环位阻最活跃的ABO N， C （卡宾）配合物是从N-杂环卡宾（NHC）配体上没有取代基和苯并咪唑环的甲基的苯并恶唑环获得的。将包括对-和间-取代的芳族胺以及杂环胺在内的多种胺配制为合适的底物。重要的是，该催化剂大大提高了邻位取代的芳族胺的N-甲基化产率。这些邻位的受控动力学实验和氘标记反应在优化条件下进行取代的胺。根据实验结果，提出了一个合理的机制。

  DOI：

  10.1039/c9dt00218a
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-4'-tert-butylbenzo[d]benzo[h]-6-aza-1,3-dioxa-2-boracyclonon-6-ene 在 potassium cyanide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到2-(5-(tert-butyl)benzo[d]oxazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  An efficient potassium cyanide-promoted synthesis of 2-arylbenzoxazoles from [4.3.0]boron heterobicycles

  摘要：

  The 2-arylbenzoxazoles 3a-f were produced in moderate to excellent yields merely by stirring a potassium cyanide (3 equiv)-containing methanol solution of the borobicyclic compounds 1a-f at room temperature. These compounds were fully characterized spectroscopically [1R, H-1, and C-13 NMR and X-ray analysis (3a)] and by elemental analysis. Crown Copyright (C) 2010 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.027

文献信息

• Efficient synthesis of 2-(2′-hydroxyphenyl)benzoxazole by palladium(II)-catalyzed oxidative cyclization
  作者：Wei-Hua Chen、Yi Pang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.084

  日期：2009.12

  An efficient method for the synthesis of 2-(2'-hydroxyphenyl)benzoxazole has been developed by using palladium-mediated oxidative cyclization. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4020081A
  申请人：——

  公开号：US4020081A

  公开（公告）日：1977-04-26