(E)-1,1,1-trifluoro-4-methoxy-4-methyl-2-(aminomethyl)-3-buten-2-ol | 1013405-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1,1,1-trifluoro-4-methoxy-4-methyl-2-(aminomethyl)-3-buten-2-ol
• 英文别名: 1-Amino-4-methoxy-2-(trifluoromethyl)pent-3-en-2-ol；(E)-2-(aminomethyl)-1,1,1-trifluoro-4-methoxypent-3-en-2-ol
• CAS: 1013405-50-9
• 化学式: C₇H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 199.173
• InChiKey: GAJWFMJTENFWFS-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,1,1-trifluoro-4-methoxy-4-methyl-2-(aminomethyl)-3-buten-2-ol 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 以65%的产率得到5-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  合成含3-多氟烷基吡咯的新途径

  摘要：

  据报导一种基于逐步反应的3-多氟烷基吡咯的新颖方法：将Me 3 SiCN 1，2-加成至β-烷氧基乙烯基多氟烷基酮，用LiAlH 4还原并随后通过分子内环化进行水解。在吡咯环的3位上的各种多氟烷基的水解不稳定性是明显的，并提出了水解的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.048
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-trifluoromethyl-4-methoxy-2-trimethylsilyloxy-pentenenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到(E)-1,1,1-trifluoro-4-methoxy-4-methyl-2-(aminomethyl)-3-buten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  合成含3-多氟烷基吡咯的新途径

  摘要：

  据报导一种基于逐步反应的3-多氟烷基吡咯的新颖方法：将Me 3 SiCN 1，2-加成至β-烷氧基乙烯基多氟烷基酮，用LiAlH 4还原并随后通过分子内环化进行水解。在吡咯环的3位上的各种多氟烷基的水解不稳定性是明显的，并提出了水解的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.048