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5-Butyl-2-methyl-cyclopenten-(2)-on | 5739-15-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Butyl-2-methyl-cyclopenten-(2)-on
英文别名
5-butyl-2-methylcyclopent-2-en-1-one
5-Butyl-2-methyl-cyclopenten-(2)-on化学式
CAS
5739-15-1
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
BWYGOSBDCZNVDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Methyl-4-methylene-oct-1-en-3-one 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-丁基-5-甲基环戊-2-烯-1-酮5-Butyl-2-methyl-cyclopenten-(2)-on 、 2-But-(Z)-ylidene-5-methyl-cyclopentanone
    参考文献:
    名称:
    Fluorine-Directed Nazarov Cyclizations 2: Regioselective Synthesis of 5-Trifluoromethyl-2-cyclopentenones
    摘要:
    1-三氟甲基乙烯基乙烯酮在二氯甲烷-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇中与三甲基硅基三氟甲磺酸酯反应,生成5-三氟甲基-2-环戊烯酮。无论是开链还是环状底物,都能以良好至优异的产率得到相应的环化产物,环内双键的位置明确,这是由于三氟甲基的强烈电子效应所致。
    DOI:
    10.1055/s-1998-1817
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文献信息

  • Fluorine-Directed Nazarov Cyclizations: A Controlled Synthesis of Cross-Conjugated 2-Cyclopenten-1-ones
    作者:Junji Ichikawa、Shinji Miyazaki、Masaki Fujiwara、Toru Minami
    DOI:10.1021/jo00113a005
    日期:1995.4
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