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2-[2-[3-Octadecyloxy-2-(pyrimidin-4-yloxy)propoxy]ethoxy]ethanol | 122451-30-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-[3-Octadecyloxy-2-(pyrimidin-4-yloxy)propoxy]ethoxy]ethanol
英文别名
2-[2-(3-Octadecoxy-2-pyrimidin-4-yloxypropoxy)ethoxy]ethanol
2-[2-[3-Octadecyloxy-2-(pyrimidin-4-yloxy)propoxy]ethoxy]ethanol化学式
CAS
122451-30-3
化学式
C29H54N2O5
mdl
——
分子量
510.758
InChiKey
CRFDQPFWYCUVKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    28
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    82.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • Glycerol derivatives, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0302744A2
    公开(公告)日:1989-02-08
    Novel compounds having the formula: wherein -C Het represents a nitrogen-containing aromatic 6-membered ring; R1 represents a higher alkyl group which may be substituted; R2 represents a tertiary amino group or a quaternary ammonium group; and m represents 2 or 3; and salts thereof have superior antitumor activities including differentiation-inducing activity, and are useful as antitumor agents.
    具有以下式子的新型化合物 其中 -C Het 代表含氮芳香 6 元环;R1 代表可被取代的高烷基;R2 代表叔基或季基;m 代表 2 或 3;及其盐类具有优异的抗肿瘤活性,包括分化诱导活性,可用作抗肿瘤剂。
  • US4920134A
    申请人:——
    公开号:US4920134A
    公开(公告)日:1990-04-24
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