2-(2-Benzoyl-3,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)benzoic acid | 287194-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Benzoyl-3,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(2-benzoyl-3,5-diphenylpyrrol-1-yl)benzoic acid
• CAS: 287194-88-1
• 化学式: C₃₀H₂₁NO₃
• 分子量: 443.502
• InChiKey: HBZUQZOUEJWDQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Benzoyl-3,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)benzoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Bis[2-(2-benzoyl-3,5-diphenyl-1H-pyrrol-1-yl)]benzoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Sterically Crowded Heterocycles. XII. Atropisomerism of (1-Aryl-3,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methanones

  摘要：

  一些1-(2-取代苯基)-和1-(1-萘基)-2,4,6-三苯基吡啶盐酸盐与钾六氰合铁(III)-氢氧化钾试剂反应，生成了标题中的吡咯。通过核磁共振实验证明了产物中C-N键周围的受限旋转，通过同手性位移试剂的NMR实验、半经验PM3计算以及它们的对映选择性和对映选择性转化来展示。从NMR和旋光测量中估计了(R)-2-(N-甲基-N-苯基羰基)衍生物的消旋化障碍。

  DOI：

  10.1135/cccc20000651
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Carboxy-phenyl)-2,4,6-triphenyl-pyridinium; perchlorate 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到2-(2-Benzoyl-3,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sterically Crowded Heterocycles. XII. Atropisomerism of (1-Aryl-3,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methanones

  摘要：

  一些1-(2-取代苯基)-和1-(1-萘基)-2,4,6-三苯基吡啶盐酸盐与钾六氰合铁(III)-氢氧化钾试剂反应，生成了标题中的吡咯。通过核磁共振实验证明了产物中C-N键周围的受限旋转，通过同手性位移试剂的NMR实验、半经验PM3计算以及它们的对映选择性和对映选择性转化来展示。从NMR和旋光测量中估计了(R)-2-(N-甲基-N-苯基羰基)衍生物的消旋化障碍。

  DOI：

  10.1135/cccc20000651