5-Chlor-3-phenyl-indol-carbonsaeure-(2) | 21139-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Chlor-3-phenyl-indol-carbonsaeure-(2)
• 英文别名: 5-Chloro-1-methyl-3-phenylindol-2-carbonsaeure；5-chloro-1-methyl-3-phenyl-indole-2-carboxylic acid；1-methyl-3-phenyl-5-chloroindole-2-carboxylic acid；5-Chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid；5-chloro-1-methyl-3-phenylindole-2-carboxylic acid
• CAS: 21139-25-3
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₂
• 分子量: 285.73
• InChiKey: SKBHXXZKKLDGER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-213 °C
• 沸点：
  485.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlor-3-phenyl-indol-carbonsaeure-(2) 在 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-Methyl-3-phenyl-5-chlorindol-2-carboxazid
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing quinazolines

  摘要：

  喹唑啉衍生物具有抗炎、抗病毒和利尿活性，通过将吲哚-2-羰基叠氮衍生物与氧化剂在温和条件下反应制备。

  公开号：

  US03953446A1

文献信息

• [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS ARTEMIS INC

  公开号：WO2020102616A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂解酶（ACLY）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。
• Benzokondensierte 5-Ringheterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament, ihre Verwendung als Diagnostikum, sowie sie enthaltendes Medikament
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0639573A1

  公开（公告）日：1995-02-22

  Beschrieben werden benzokondensierte 5-Ringheterocyclen der Formel I mit X gleich N oder CR(6); Y gleich Sauerstoff, S oder NR(7); A und B gemeinsam eine Bindung oder beide Wasserstoff, sofern gleichzeitig X gleich CR(6) und Y gleich NR(7) sind, einer der Substituenten R(1) bis R(6) eine -CO-N = C(NH₂)₂-Gruppe; die jeweils anderen Substituenten R(1) bis R(6) H, Hal, Alkyl; bis zu zwei der anderen Substituenten R(1) bis R(6) CN, NO₂, N₃, (C₁-C₄)-Alkyloxy, CF₃; bis zu einem der anderen Substituenten R(8)-CnH2n-Z-, Phenyl; R(7) gleich H, Alk(en)yl, R(8)-CnH2n-, sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze. Beschrieben wird ferner ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen I, welches darin besteht, daß man eine Verbindung der Formel II worin einer der Substituenten R(1)' bis R(5)' eine -CO-L -Gruppe bedeutet und L für eine leicht nucleophil substituierbare leaving group steht, mit Guanidin umsetzt, und daß man gegebenenfalls in das pharmakologisch verträgliche Salz überführt.

  所述的是式 I 的苯并熔合 5 环杂环 其中 X 是 N 或 CR(6)；Y 是氧、S 或 NR(7)；A 和 B 合在一起是键或两者都是氢，条件是 X 同时是 CR(6) 和 Y 同时是 NR(7)、 取代基 R(1) 至 R(6) 中的一个是 -CO-N = C(NH₂)₂ 基团；R(1) 至 R(6) 中的其他取代基分别是 H、Hal、烷基； 其他取代基R(1)至R(6)中最多两个为CN、NO₂、N₃、(C₁-C₄)-烷氧基、CF₃；其他取代基R(8)-CnH2n-Z-中最多一个为苯基；R(7)为H、烷(烯)基、R(8)-CnH2n-，及其药学上可接受的盐。 还描述了制备化合物 I 的工艺，该工艺包括使式 II 的化合物发生反应 其中一个取代基 R(1)' 至 R(5)' 为-CO-L-基团，L 为易被亲核取代的离去基团，与胍反应，并酌情转化为药学上可接受的盐。
• US3953446A
  申请人：——

  公开号：US3953446A

  公开（公告）日：1976-04-27
• US5852046A
  申请人：——

  公开号：US5852046A

  公开（公告）日：1998-12-22
• Process for preparing quinazolines
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US03953446A1

  公开（公告）日：1976-04-27

  Quinazoline derivatives which have anti-inflammatory, antiviral, uricosuric activities are prepared by reacting an indole-2-carbonylazide derivative with an oxidizing agent under mild conditions.

  喹唑啉衍生物具有抗炎、抗病毒和利尿活性，通过将吲哚-2-羰基叠氮衍生物与氧化剂在温和条件下反应制备。