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9,10-二氢-9,10-二羰基蒽-1,5-二磺化二钾 | 82357-92-4

中文名称
9,10-二氢-9,10-二羰基蒽-1,5-二磺化二钾
中文别名
5-氨基异噻唑
英文名称
isothiazol-5-amine
英文别名
5-amino-isothiazole;1,2-thiazol-5-amine
9,10-二氢-9,10-二羰基蒽-1,5-二磺化二钾化学式
CAS
82357-92-4
化学式
C3H4N2S
mdl
MFCD18821782
分子量
100.144
InChiKey
GKZNVLJEHYUFIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    103.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9,10-二氢-9,10-二羰基蒽-1,5-二磺化二钾2,6-二甲氧基苯甲酰氯甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 340 mg of N-[3-(1,1-dimethylethyl)-5-isothiazolyl]-2,6-dimethoxybenzamide的产率得到N-[3-(1,1-dimethylethyl)-5-isothiazolyl]-2,6-dimethoxybenzamide
    参考文献:
    名称:
    Benzamides, compositions and agricultural method
    摘要:
    含有氮杂环芳基的N-芳基苯甲酰胺可用作选择性除草剂。本发明揭示了含有新型苯甲酰胺的组合物和一种选择性除草方法。
    公开号:
    US04636243A1
  • 作为产物:
    描述:
    氨基甲酸,N-5-异噻唑基-,1,1-二甲基乙基酯盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到9,10-二氢-9,10-二羰基蒽-1,5-二磺化二钾
    参考文献:
    名称:
    Imidazopyrazines as protein kinase inhibitors
    摘要:
    本发明的多种实施例提供了一类新型的咪唑吡嗪化合物,作为蛋白质和/或检查点激酶的抑制剂,包括制备这类化合物的方法、包含一个或多个这类化合物的药物组合物、制备包含一个或多个这类化合物的药物制剂的方法,以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白质或检查点激酶相关的一个或多个疾病的方法。
    公开号:
    US20070117804A1
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文献信息

  • Methods for inhibiting protein kinases
    申请人:Guzi J. Timothy
    公开号:US20070105864A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim-1 kinase, and tyrosine kinase using imidazo[1,2-a]pyrazine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.
    本发明提供了利用咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物抑制来自AKT、检查点激酶、枢纽激酶、Pim-1激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法,以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。
  • [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015065866A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.
    本发明提供了化合物I的化合物及其药用盐,它们是ROMK(Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或利尿剂,并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和分潴留有关的疾病。
  • N-heterocyclic benzamides
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US04943634A1
    公开(公告)日:1990-07-24
    N-Aryl benzaimides wherein the aryl group is a nitrogen containing heterocycle are useful as selective herbicidal agents. Compositions containing the novel benzamides and a herbicidal method of selective weed control are disclosed.
    芳基苯并二酰亚胺中,芳基基团为含氮杂环,可用作选择性除草剂。本发明揭示了含有新型苯并二酰亚胺的组合物和一种选择性除草方法。
  • Thiaiazolyl benzamides
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US04801718A1
    公开(公告)日:1989-01-31
    N-Aryl benzamides wherein the aryl group is a nitrogen containing heterocycle are useful as selective herbicidal agents. Compositions containing the novel benzamides and a herbicidal method of selective weed control are disclosed.
    芳基取代苯甲酰胺中,若芳基基团为含氮杂环,则可用作选择性除草剂。本发明揭示了含有新型苯甲酰胺的组合物以及一种选择性除草的方法。
  • Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20160257670A1
    公开(公告)日:2016-09-08
    The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.
    本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐,它们是ROMK(Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或利尿剂,并用于治疗和预防医学状况,包括心血管疾病(如高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病)和与过度盐和潴留有关的状况。
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