9,10-二氢-9,10-二苯基蒽-9,10-二醇 | 6318-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9,10-二氢-9,10-二苯基蒽-9,10-二醇
• 英文名称: anthranol
• 英文别名: 9,10-dihydroxy-9,10-diphenyl-9,10-dihydroanthracene；9,10-diphenyl-9,10-dihydroanthracene-9,10-diol；9,10-Anthracenediol, 9,10-dihydro-9,10-diphenyl-；9,10-diphenylanthracene-9,10-diol
• CAS: 6318-17-8
• 化学式: C₂₆H₂₀O₂
• 分子量: 364.444
• InChiKey: RYFIDGIWTNANMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2907299090

SDS

1.1 产品标识符
: 9,10-Dihydro-9,10-diphenylanthracene-9,10-diol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C26H20O2
分子式
: 364.45 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-二氢-9,10-二苯基蒽-9,10-二醇 在 溶剂黄146 作用下， 生成 9,10-二联苯蒽
  参考文献：
  名称：

  苯基溴化镁对蒽醌的作用。二

  摘要：

  这份关于苯基溴化镁对蒽醌作用的初步报告描述了避免回收大量未改变的醌从而提高产率的程序。对于“强制”格氏反应，丁醚优于甲苯。

  DOI：

  10.1021/ja01866a042
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基异苯并呋喃 在 三乙基硅烷 、 bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)magnesium-bis(lithium chloride) complex 、 氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 9,10-二氢-9,10-二苯基蒽-9,10-二醇
  参考文献：
  名称：

  通过Mg(TMP)2·2LiCl介导的苯生成/9,10-环氧蒽中间体的[4+2]环加成和脱氧合成9,10-二芳基蒽

  摘要：

  已开发出功能化 9,10-二芳基蒽的新合成路线。9,10-环氧蒽中间体是通过 1,3-二芳基异苯并呋喃与多种功能化的苄中间体的 [4+2] 环加成反应制备的，这些中间体是通过 Mg(TMP)2·2LiCl 介导的苄生成获得的。为了裂解得到的 9,10-环氧蒽中间体，我们使用三氟乙酸和 Et3SiH 的组合开发了温和的脱氧条件。通过应用于 5,7,12,14-四苯基并五苯的合成证明了该序列的效用。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591510

文献信息

• Host–guest complex formation by a solid–solid reaction
  作者：Fumio Toda、Koichi Tanaka、Ayako Sekikawa

  DOI：10.1039/c39870000279

  日期：——

  Some host–guest complexes have been formed by mixing teh components in the solid state, and complexation has been shown to proceed with some selectivity.

  一些主客体络合物是通过混合固态成分而形成的，并且络合物具有一定的选择性。
• Kinetic Studies on the Reactions of Electrogenerated 9,10-Diphenylanthracene Cation Radical with Water and Alcohols by Means of Column-Electrolytic Stopped-Flow Method
  作者：Munetaka Oyama、Koichi Nozaki、Tsutomu Nagaoka、Satoshi Okazaki

  DOI：10.1246/bcsj.63.33

  日期：1990.1

  The reactions of 9,10-diphenylanthracene cation radical (DPA+·) with water and alcohols in acetonitrile (AN) were studied using a novel column-electrolytic stopped-flow spectrophotometric method. The reaction was first-order with respect to DPA+· in all reactions. The reaction orders of other reactants were determined by plotting the logarithms of the apparent first-order rate constants (kapp’s) against

  使用新型柱电解停流分光光度法研究了 9,10-二苯基蒽阳离子自由基 (DPA+·) 与水和醇在乙腈 (AN) 中的反应。在所有反应中，关于 DPA+· 的反应是一级反应。通过将表观一级速率常数 (kapp's) 的对数与反应物浓度的对数作图来确定其他反应物的反应级数。logkapp 对 log [alcohols] 的图是线性的，因此可以清楚地确定反应是二级反应。另一方面，logkapp vs. log [water] 图没有显示线性关系。9,10-二甲基蒽阳离子自由基与水和甲醇的反应也得到了类似的结果。比较用水和醇获得的结果，
• Extended π-Conjugated Structures via Dehydrative C–C Coupling
  作者：Constantin-Christian A. Voll、Timothy M. Swager

  DOI：10.1021/jacs.8b09337

  日期：2018.12.26

  structures through dehydrative C-C coupling from readily accessible diols. Treatment of the diols with a Brønsted acid ( para-toluenesulfonic acid) induces the nucleophilic addition of an arene or heteroarene, yielding fully aromatic products in high to quantitative yields with thiophenes, furan, indole, and N, N-dimethylaniline as coupling partners. The C-C coupling reactions proceed under mild, open

  我们描述了一种通过容易获得的二醇的脱水 CC 偶联合成扩展芳香结构的方法。用布朗斯台德酸（对甲苯磺酸）处理二醇会诱导芳烃或杂芳烃的亲核加成，以噻吩、呋喃、吲哚和 N，N-二甲基苯胺作为偶联伙伴，以高到定量的产率产生完全芳香族产物。CC 偶联反应在温和的开放式烧瓶条件下进行，提供高原子经济性，同时为金属催化交叉偶联提供了一种有吸引力的替代方法。
• Action of Phenylmagnesium Bromide on Anthraquinones. II
  作者：C. F. H. Allen、Alan Bell

  DOI：10.1021/ja01866a042

  日期：1940.9

  This preliminary report of the action of phenylmagnesium bromide on anthraquinone contains the description of a procedure for avoiding the recovery of large amounts of unchanged quinone, with consequent increasing of the yield. Butyl ether is preferable to toluene for "forced" Grignard reactions.

  这份关于苯基溴化镁对蒽醌作用的初步报告描述了避免回收大量未改变的醌从而提高产率的程序。对于“强制”格氏反应，丁醚优于甲苯。
• Anthracene Derivative, and Light Emitting Element, Light Emitting Device, Electronic Device Using Anthracene Derivative
  申请人：Egawa Masakazu

  公开号：US20080103315A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  A novel anthracene derivative represented by General Formula (1) is provided, which enables the production of a light-emitting element with high luminous efficiency and a long lifetime. A high-performance light-emitting device and electronic device in which the anthracene derivative is employed are also disclosed. The anthracene derivative of the present invention is represented by General Formula (1), in which the unit A represents any one of substituents represented by General Formulae (1-1) to (1-3). The variables shown in Formulae (1) and (1-1) to (1-3) are defined in the specification.

  提供了一种由一般式（1）表示的新型蒽衍生物，可实现具有高发光效率和长寿命的发光元件的生产。还公开了使用蒽衍生物的高性能发光器件和电子器件。本发明的蒽衍生物由一般式（1）表示，其中单元A代表一般式（1-1）至（1-3）所表示的取代基中的任意一种。一般式（1）和（1-1）至（1-3）中显示的变量在规范中定义。