2''-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-[2,4';2',4'']terthiazole-4-carboxylic acid | 139984-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2''-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-[2,4';2',4'']terthiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 139984-41-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₄S₃
• 分子量: 438.552
• InChiKey: PJVYGOHZVLRPTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2''-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-[2,4';2',4'']terthiazole-4-carboxylic acid 在 二甲基硫 、 三氟乙酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 2''-(2-Amino-ethyl)-[2,4';2',4'']terthiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含有三噻唑部分的去甘博莱霉素类似物改变 DNA 切割的选择性

  摘要：

  博来霉素 (BLM) 抗肿瘤抗生素组以序列选择性方式影响 DNA 切割。先前的研究表明，BLM 的金属结合部分和联噻唑部分都参与了 BLM 与 DNA 的结合。金属结合结构域通常是决定 DNA 结合序列选择性的主要结构元件，但已经表明用强 DNA 结合剂替代联噻唑部分可以改变 DNA 结合和切割的序列选择性。为了进一步探索 BLM 和 DNA 相互作用的机制，合成了一种含三噻唑的 deglycoBLM 类似物，并测试了它以序列选择性方式松弛超螺旋 DNA 和切割线性双链 DNA 的能力。还研究了新 RNA 底物的裂解。三噻唑脱糖BLM A(5) 类似物的固相合成是使用包含Dde 连接器的TentaGel 树脂实现的，并从五个关键中间体精心制作而成。所得 BLM 类似物松弛超螺旋 DNA 的能力在很大程度上不受引入额外噻唑部分的影响。值得注意的是，虽然没有观察到该类似物的新 DNA 切割位点，但当使用

  DOI：

  10.1021/ja011820u
• 作为产物：
  描述：

  2''-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-[2,4';2',4'']terthiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2''-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-[2,4';2',4'']terthiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含有三噻唑部分的去甘博莱霉素类似物改变 DNA 切割的选择性

  摘要：

  博来霉素 (BLM) 抗肿瘤抗生素组以序列选择性方式影响 DNA 切割。先前的研究表明，BLM 的金属结合部分和联噻唑部分都参与了 BLM 与 DNA 的结合。金属结合结构域通常是决定 DNA 结合序列选择性的主要结构元件，但已经表明用强 DNA 结合剂替代联噻唑部分可以改变 DNA 结合和切割的序列选择性。为了进一步探索 BLM 和 DNA 相互作用的机制，合成了一种含三噻唑的 deglycoBLM 类似物，并测试了它以序列选择性方式松弛超螺旋 DNA 和切割线性双链 DNA 的能力。还研究了新 RNA 底物的裂解。三噻唑脱糖BLM A(5) 类似物的固相合成是使用包含Dde 连接器的TentaGel 树脂实现的，并从五个关键中间体精心制作而成。所得 BLM 类似物松弛超螺旋 DNA 的能力在很大程度上不受引入额外噻唑部分的影响。值得注意的是，虽然没有观察到该类似物的新 DNA 切割位点，但当使用

  DOI：

  10.1021/ja011820u