4-p-Fluorophenyl-3-formylpyridine hydrochloride | 121187-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-p-Fluorophenyl-3-formylpyridine hydrochloride
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)pyridine-3-carbaldehyde;hydrochloride
• CAS: 121187-15-3
• 化学式: C₁₂H₈FNO*ClH
• 分子量: 237.661
• InChiKey: LEOJTWTVVAUEEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲烷 、 4-p-Fluorophenyl-3-formylpyridine hydrochloride 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-p-fluorophenyl-3-formyl-1-methylpyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Novel process

  摘要：

  一种制备结构（1）中的4-芳基-3-氧甲基-哌啶的方法，其中R是氢或烷基、芳基烷基、烯丙基、酰基、羰基氧烷基、羰基氧芳基或羰基氧烷基芳基，Y是氢原子或可选择取代的烷基、芳基烷基或芳基，从结构（2）中的羧衍生物进行，其中A是氧或硫，X是一个或多个氢或易还原基团，Z代表氢原子或OY′基团，其中Y′独立选择自Y相同的基团，中断线圆表示键合，适用于四氢吡啶、二氢吡啶、吡啶或哌啶环的过程包括(a)当Y是氢原子时，还原结构（2）的化合物，或(b)当Y不是氢原子时(i)从步骤（a）的醇产物中形成醚，(ii)使结构（2）中Z为氢的醛化合物醚化，或(iii)还原结构（2）中Z为OY′的酯化合物。

  公开号：

  US20020010155A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基吡啶-3-羧醛 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 4-氟-Alpha-甲基苯乙烯 、 sodium perchlorate 、 在 水 、 氯化铵 、 氯仿 、 盐酸 、 18g 、 苯乙烯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-p-Fluorophenyl-3-formylpyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing aryl-substituted piperidines

  摘要：

  一种制备式（I）化合物的过程：##STR1## 其中Ar代表芳基或取代芳基基团，R.sup.3代表烷基基团，包括还原式（II）化合物的过程：##STR2## 其中Ar和R.sup.3与式（I）中定义相同，Hal代表卤素原子。

  公开号：

  US05039803A1

文献信息

• Process for preparing aryl-piperidine carbinols
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0300617B1

  公开（公告）日：1994-05-18
• US5039803A
  申请人：——

  公开号：US5039803A

  公开（公告）日：1991-08-13
• Novel process
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20020010155A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  A process for the preparation of a 4-aryl-3-oxymethyl-piperidine of structure (1) 1 in which R is hydrogen or an alkyl, arylalkyl, allyl, acyl, carbonyloxyalkyl, carbonyloxyaryl, or carbonyloxyalkylaryl group, and Y is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl, arylalkyl, or aryl group, from a carboxy derivative of structure (2) 2 where A is oxygen or sulphar, X is one or more of hydrogen, or a readily reducible group, Z represents either a hydrogen atom or an OY′ group in which Y′ is independently selected from the same groups as Y, and the broken line circle indicates bonding, appropriate to a tetrahydropyridine, dihydropyridine, pyridine, or piperidine ring said process comprising (a) when Y is a hydrogen atom, reducing the compound of structure (2), or (b) when Y is other than a hydrogen atom (i) forming an ether from the alcohol product of step (a), (ii) etherifying the aldehyde compound of structure (2) in which Z is hydrogen, or (iii) reducing the ester compound of structure (2) in which Z is OY′.

  一种制备结构（1）中的4-芳基-3-氧甲基-哌啶的方法，其中R是氢或烷基、芳基烷基、烯丙基、酰基、羰基氧烷基、羰基氧芳基或羰基氧烷基芳基，Y是氢原子或可选择取代的烷基、芳基烷基或芳基，从结构（2）中的羧衍生物进行，其中A是氧或硫，X是一个或多个氢或易还原基团，Z代表氢原子或OY′基团，其中Y′独立选择自Y相同的基团，中断线圆表示键合，适用于四氢吡啶、二氢吡啶、吡啶或哌啶环的过程包括(a)当Y是氢原子时，还原结构（2）的化合物，或(b)当Y不是氢原子时(i)从步骤（a）的醇产物中形成醚，(ii)使结构（2）中Z为氢的醛化合物醚化，或(iii)还原结构（2）中Z为OY′的酯化合物。
• Process for preparing aryl-substituted piperidines
  申请人：Beecham Pharmaceuticals

  公开号：US05039803A1

  公开（公告）日：1991-08-13

  A process for preparing a compound of formula (I): ##STR1## in which Ar represents an aryl or substituted aryl group and R.sup.3 represents an alkyl group, which comprises reducing a compound of formula (II): ##STR2## in which Ar and R.sup.3 are as defined for formula (I), and Hal represents a halogen atom.

  一种制备式（I）化合物的过程：##STR1## 其中Ar代表芳基或取代芳基基团，R.sup.3代表烷基基团，包括还原式（II）化合物的过程：##STR2## 其中Ar和R.sup.3与式（I）中定义相同，Hal代表卤素原子。