sodium perchlorate | 7601-89-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: sodium perchlorate
• 英文别名: sodium perchlorate NaClO4, cubic；sodium;perchlorate
• CAS: 7601-89-0
• 化学式: ClO₄*Na
• 分子量: 122.44
• InChiKey: BAZAXWOYCMUHIX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  480 °C (decomp)
• 密度：
  2.52 g/cm3
• 物理描述：
  Sodium perchlorate appears as white crystalline solid. Noncombustible but will accelerate the burning of combustible materials. If large quantities are involved in a fire or the combustible material is finely divided, an explosion may result. Prolonged exposure to fire or heat may result in an explosion. Used in chemical analysis and in explosives.
• 颜色/状态：
  White orthorhombic crystals
• 溶解度：
  In water, 209.6 g/100 g water at 25 °C.
• 稳定性/保质期：
  1. 加热到482℃则会分解。与有机物微粉末或金属粉末的混合物在受撞击、加热时会发生爆炸，同时浓硫酸也会引发爆炸。一水盐呈现无色斜方晶体状，容易吸湿潮解。熔点为130℃，沸点为482℃（在此温度下分解）。相对密度为2.02。易溶于水和乙醇。从无水盐转变为一水盐的温度是52.75℃。具有较强的氧化性，能够腐蚀金属。在308℃时会转变成立方晶体结构，并且可以溶解于水及乙醇中（无水盐在15℃时的溶解度为65～63g）。标准热力学数据包括：ΔfH=-382.8 kJ/mol，ΔfG=-254 kJ/mol；S=142.3 J/(K·mol)。是一种强氧化剂。 2. 稳定性良好 [8]。 3. 避免与易燃或可燃物、强酸、强还原剂以及活性金属粉末（如镁）接触 [9]。 4. 应避免受热的环境 [10]。 5. 不会发生聚合反应 [11]。 6. 分解产物为氯化物 [12]。
• 分解：
  482 °C
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.4606, 1.4617, 1.4731

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.75
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

没有证据表明体内的高氯酸钠会被代谢。它通过泌尿系统迅速从体内排出（L894）。

There is no evidence that sodium perchlorate is metabolized in the body. It is rapidly eliminated from the body through the urinary tract (L894).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

高氯酸根离子（高氯酸盐）的主要和最敏感的靶标是甲状腺。高氯酸盐抑制血液中的碘化物（I-）进入甲状腺滤泡细胞。这种抑制作用被认为是通过高氯酸盐竞争性地阻止碘化物与一种载体，或钠/碘化物同向转运体（NIS）结合来实现的，该载体催化Na+和I-同时穿过甲状腺滤泡细胞的基底外侧膜。高氯酸盐对NIS的抑制可能会限制合成甲状腺激素甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）所需的碘化物的可用性，这反过来可能会影响循环中的T4和T3水平。所有已知的高氯酸盐对甲状腺激素系统的影响都直接或间接来源于对NIS的抑制。T3对于神经系统的正常发育和几乎所有组织的细胞代谢的调节至关重要。目标组织中T3的可用性中断可能会导致对多种器官和系统的有害影响（L894）。

The primary and most sensitive target of the perchlorate anion (perchlorate) is the thyroid gland. Perchlorate inhibits the transport of iodide (I-) from the blood into the thyroid follicle cells. The inhibition is thought to be accomplished by perchlorate competitively blocking iodide binding to a carrier, or sodium/iodide symporter (NIS), which catalyzes the simultaneous transfer of Na+ and I-across the basolateral membrane of thyroid follicle cells. Perchlorate inhibition of the NIS can limit the availability of iodide needed for the production of the thyroid hormones thyroxine (T4) and triiodothyronine (T3), which in turn, may affect the circulating levels of T4 and T3. All known effects of perchlorate on the thyroid hormone system derive directly or secondarily from the inhibition of the NIS. T3 is essential for normal development of the nervous system and for the regulation of metabolism of cells in nearly all tissues of the body. Disruption in the availability of T3 in target tissues can result in adverse effects on a wide variety of organs and systems (L894).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

T3供应不足会对多种器官系统产生不利影响。受T3水平干扰的器官系统包括皮肤、心血管系统、肺系统、肾脏、胃肠道、肝脏、血液、神经肌肉系统、中枢神经系统、骨骼、男性和女性生殖系统，以及包括垂体和肾上腺在内的许多内分泌器官。如此多的次要潜在目标强调了维持循环甲状腺激素充足水平的必要性。过氯酸盐是一种环境污染物，已知会通过阻止甲状腺中碘化物的积累来干扰下丘脑-垂体-甲状腺（HPT）轴。碘缺乏可能导致甲状腺功能减退和甲状腺肿大（L894，A267）。

Adverse effects on a wide variety of organ systems can result from disruption in the availability of T3 to target tissues. Organ systems affected by disturbances in T3 levels include the skin, cardiovascular system, pulmonary system, kidneys, gastrointestinal tract, liver, blood, neuromuscular system, central nervous system, skeleton, male and female reproductive systems, and numerous endocrine organs, including the pituitary and adrenal glands. Such an array of secondary potential targets underscores the need to maintain an adequate level of circulating thyroid hormones. Perchlorate, an environmental contaminant, is known to disturb the hypothalamus-pituitary-thyroid (HPT) axis by blocking iodide accumulation in the thyroid. Iodide deficiency can lead to hypothyroidism and goiter (L894, A267).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶和通过吞食被吸收进人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入（L894）；口服（L894）；皮肤接触（L894）；眼睛接触（L894）。

Inhalation (L894) ; oral (L894) ; dermal (L894) ; eye contact (L894).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S13,S22,S27
• 危险类别码：
  R22,R9
• WGK Germany：
  1
• RTECS号：
  SC9800000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.1
• 危险标志：
  GHS03,GHS07,GHS08
• 危险品运输编号：
  UN 1502 5.1/PG 2
• 危险性描述：
  H271,H302,H319,H373
• 危险性防范说明：
  P220,P305 + P351 + P338

SDS

国标编号:	51018
ＣＡＳ:	7601-89-0
中文名称:	高氯酸钠
英文名称:	sodium perchlorate
别 名:	过氯酸钠
分子式:	NaClO 4
分子量:	122.45
熔 点:	482℃(分解)
密 度:	相对密度(水=1)2.53
蒸汽压:
溶解性:	溶于水、乙醇
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色或白色斜方晶系结晶，有吸湿性
危险标记:	11(氧化剂)
用 途:	制造炸药，用作分析试剂、氧化剂等

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品对皮肤粘膜有强烈刺激性。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD502100mg/kg(大鼠经口)
危险特性：强氧化剂。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。急剧加热时可发生爆炸。
燃烧(分解)产物：氯化物。

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3.现场应急监测方法:

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4.实验室监测方法:
用亮绿萃取高氯酸根离子中流动注射歧管的发展[刊，英]/Burns D.T.；Chimpalee N.；Harriot M.//Anal.Proc.(London).-1989,26(1).-4～5 《分析化学文摘 》1990.8.

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5.环境标准:
美国 灌溉水有害临界浓度 1～10ppm(水稻)

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自吸过滤式防尘口罩，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与有机物、还原剂、易燃物接触。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中，转移至安全场所。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，建议佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿聚乙烯防毒服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给予输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法：灭火剂：雾状水、砂土。

制备方法与用途

制备方法

工业上采用电解法生产高氯酸钠。

1. 电解法：将工业氯酸钠在溶解槽内加水，通入蒸汽于45～50℃下溶解，使其饱和（溶液含氯酸钠650～700 g/L）。之后加入氢氧化钡除去铬酸根等杂质，并进行过滤。将澄清液送入电解槽，在电流强度为1500 A、槽电压为5～6 V、pH 6～7、电解温度为50～70℃下进行连续电解，生成的高氯酸钠溶液浓度达700 g/L时，经蒸发浓缩，冷却至30℃析出结晶。固液分离后，在80～100℃下进行气流干燥，制得高氯酸钠。

2. 电解氧化法：将滤过的NaClO3 200g溶解在400mL水中作为电解液。使用铂阳极和镍阴极，阳极电流密度为0.7～0.8A/cm²，阳极面积25cm²，电解3～4h。电解液温度控制在10～15℃。不断检验电解液中NaClO4的含量。方法是取1mL电解液，加入25mL 0.1mol/L FeSO₄溶液（事先以KMnO₄测定其滴定度），置于锥形瓶中，在CO₂气氛中煮沸。待溶液冷却后稀释至200mL，用0.1mol/L KMnO₄滴定剩余的FeSO₄溶液。当90%～96%的NaClO3已转变为NaClO4时停止电解。将溶液在瓷器皿中蒸干、结晶。

3. 碳酸钠中和法：把100g Na₂CO₃·10H₂O溶于300mL水中，向此热溶液中缓缓加入194mL 30%HClO₄至石蕊呈很微弱酸性。放置1h后检验反应情况，必要时可加入少量Na₂CO₃或HClO₄。若生成沉淀则进行过滤。所得滤液于水浴上蒸发至干，再将该容器在砂浴下真空加热到100～150℃，缓慢升温至180～200℃保温直至不再有HClO₄白烟逸出。剩余物用尽量少的冷水溶解（必要时过滤）。将此溶液在水浴上蒸发至粥状，并用砂芯漏斗抽滤、干燥，最后逐渐升温至220～230℃。无水NaClO₄产量为65～68g（90%）。

用途简介

高氯酸钠主要用于分析试剂和氧化剂。

详细用途

1. 作为分析试剂和氧化剂。
2. 用于制造高氯酸和其他高氯酸盐的原料。适用于火药工业，用作氧化剂。
3. 用于制造炸药，并作为分析试剂、氧化剂等多种用途。[14]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium perchlorate 生成 二氧化铀
  参考文献：
  名称：

  GOLOVNIN I. S.; BIBILASHVILI Y. K.; TONKOV V. Y.; KULIKOVA K. V.; KUZNETS+, FUEL ROD INT. CHEM. AND FISSION PROD. BEHAV. PROC. TECHN. COMMITTEE MEET.+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化钠 生成 sodium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  NEMES, MARIA;GOLUMBIOSCHI, P.;VASZILOSIN, N.;RADOI, I., BUL. STI. SI TEHN. INST. POLITEHN. TIMISOARA. CHIM., 34,(1989) N-2, C. 53+

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  9-methoxy-thiazolo[3,2-b]isoquinolinium perchlorate 在 水 、 sodium perchlorate 、 Formula II 作用下， 以 氢溴酸 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford 1.0 g (15%) of 9-hydroxy-thiazolo[3,2-b]isoquinolinium perchlorate (Formula II的产率得到9-Hydroxy-thiazolo[3,2-b]isoquinolinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclylisoquinolinium salts and compositions and

  摘要：

  替代杂环异喹啉盐，含有它们的制药组合物以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。

  公开号：

  US05604224A1

文献信息

• Underwater blasting method and explosives and devices used therein
  申请人：Director-General of Agency of Industrial Science and Technology

  公开号：US03952655A1

  公开（公告）日：1976-04-27

  This invention relates to a method of removing underwater obstacles by blasting with a fluid explosure. This underwater blasting method comprises the steps of injecting into a blasting hole drilled on an underwater obstacle an inert fluid which is immiscible with water and has a specific gravity greater than water, then injecting a fluid explosive having a specific gravity greater than the inert fluid to replace therewith a part of the inert fluid and thereafter detonating the injected explosive.

  本发明涉及一种使用流体爆炸清除水下障碍物的方法。该水下爆破方法包括以下步骤：在钻有水下障碍物的爆破孔内注入一种与水不相混合且比水的比重大的惰性流体，然后注入比惰性流体的比重大的流体炸药，以取代其中的一部分惰性流体，然后引爆注入的炸药。
• Process for preparing 3.beta.,7.beta.-dihydroxy-.DELTA..sup.5 -steroids
  申请人：Schering, Aktiengesellschaft

  公开号：US04416985A1

  公开（公告）日：1983-11-22

  A process for preparing a 3.beta.,7.beta.-dihydroxy-.DELTA..sup.5 steroid of the formula ##STR1## wherein Q is ##STR2## and R.sub.1 is hydrogen, trimethylacetyl, tert-butyldimethylsilyl, dimethyl-2-(3-methylbutyl)silyl or tribenzylsilyl, comprises fermenting a 3.beta.-hydroxy-.DELTA..sup.5 -steroid of the formula ##STR3## wherein Q is as defined above, and R.sub.2 is hydrogen or alkanoyl of 2-6 carbon atoms, with a culture of Botryodiplodia malorum to obtain the corresponding 3.beta.,7.beta.-dihydroxy-.DELTA..sup.5 -steroid; and, optionally, reacting the resultant product with trimethylacetic anhydride, tert-butyldimethylsilyl chloride, dimethyl-2-(3-methylbutyl)silyl chloride, or tribenzylsilyl chloride.

  一种制备式为##STR1##的3.beta.，7.beta.-二羟基-.DELTA..sup.5类固醇的方法，其中Q为##STR2##，R.sub.1为氢、三甲基乙酰、叔丁基二甲基硅基、二甲基-2-(3-甲基丁基)硅基或三苯基硅基，包括将式为##STR3##的3.beta.-羟基-.DELTA..sup.5-类固醇与Botryodiplodia malorum菌株的培养物发酵以获得相应的3.beta.，7.beta.-二羟基-.DELTA..sup.5-类固醇；并且，可选择性地将所得产物与三甲基乙酸酐、叔丁基二甲基硅基氯化物、二甲基-2-(3-甲基丁基)硅基氯化物或三苯基硅基氯化物反应。
• Method for producing 2-sulfonylpyridine derivatives and method for producing 2- { [ (2-pyridyl) methyl] thio} -1H-benzimidazole derivatives
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：US20010051726A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  2-Sulfonylpyridine derivatives can be industrially produced efficiently by reacting a sulfonyl cyanide derivative with an &agr;,&bgr;-unsaturated carbonyl compound and a 2-{[(2-pyridyl)methyl]thio}-1H-benzimidazole skeleton can be formed in one step in a good yield by reacting this type of the 2-sulfonylpyridine derivative with a 2-methylthio-1H-benzimidazole derivative in the presence of an organolithium compound.

  2-磺酰基吡啶衍生物可以通过将磺酰氰基衍生物与α，β-不饱和羰基化合物反应高效地工业生产，并且通过在有机锂化合物存在下将这种类型的2-磺酰基吡啶衍生物与2-甲硫基-1H-苯并咪唑衍生物反应，可以一步形成2-（2-吡啶基）甲基硫代-1H-苯并咪唑骨架，并且产率很高。
• 3.beta.,7.beta.,15.alpha.-Trihydroxy-5-androsten-17-one, its
  申请人：Schering, Aktiengesellschaft

  公开号：US04435327A1

  公开（公告）日：1984-03-06

  A process for the preparation of 3.beta.,7.beta.,15.alpha.-trihydroxy-5-androsten-17-one and the 3,15-dipivalate thereof comprises epimerizing 3.beta.,7.alpha.,15.alpha.-trihydroxy-5-androsten-17-one in the presence of a ketone with or without a solvent, with dilute mineral acid and subsequent treatment with an organic base, and optionally subsequently esterifying the 3.beta.- and 15.alpha.-positions of the resultant 3.beta.,7.beta.,15.alpha.-triol with a reactive derivative of pivalic acid.

  一种制备3.beta.，7.beta.，15.alpha.-三羟基-5-雄烯-17-酮及其3,15-二异丙酸酯的方法，包括在酮的存在下，通过稀酸催化剂使3.beta.，7.alpha.，15.alpha.-三羟基-5-雄烯-17-酮发生异构化反应，并在有机碱的作用下进行后处理，可选地，通过使用异丙酸酯的反应性衍生物酯化所得的3.beta.和15.alpha.位置的3.beta.，7.beta.，15.alpha.-三醇。
• Condensed as-triazine derivatives and method of using the same
  申请人：Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar

  公开号：US04419355A1

  公开（公告）日：1983-12-06

  The invention relates to new condensed as-triazine derivatives of the general formula (I) ##STR1## wherein Z represents a buta-1,3-dienyl group or a group of the formula (a), (b), (c) or (d) ##STR2## R.sub.1 denotes a C.sub.1-10 alkyl group, an oxo group or a C.sub.6-10 aryl or C.sub.6-10 aryl-(C.sub.1-3 alkyl) group optionally substituted by one or more identical or different substituents selected from the group consisting of amino, nitro, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy and halogen, R.sub.2 stands for hydrogen, C.sub.1-10 alkyl or amino, R.sub.3 represents hydrogen, C.sub.1-10 alkyl or C.sub.6-10 aryl or C.sub.6-10 aryl-(C.sub.1-3 alkyl) optionally substituted by one or more identical or different substituents selected from the group consisting of nitro, amino, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy and halogen, X.sup.- denotes an anion, and n is 0 or 1, with the proviso that if n is O, R.sub.1 is other than an oxo group and R.sub.1 ' and R.sub.2 ' form together a double bond, and with the further provisos that if n is 1, R.sub.1 represents an oxo group and the symbols R.sub.1 ' and R.sub.2 ' are not present, and if Z is a buta-1,3-dienyl group and R.sub.1 denotes an oxo group, R.sub.3 is other than unsubstituted phenyl. The new compounds of the general formula (I) can be prepared by cyclizing the compounds of the general formula (II) or (V), wherein R.sub.1, Z, R.sub.3 and X.sup.- have the above defined meanings, R.sub.4 is a leaving group and R.sub.7 represents hydrogen or C.sub.1-10 alkyl. The new compounds of the general formula (I) possess a valuable antidepressant effect and can advantageously be used in the therapy.

  本发明涉及一种新的紧缩三嗪衍生物，其通式为(I)： 其中Z代表丁二烯基团或式(a)、(b)、(c)或(d)的基团： R1表示C1-10烷基、氧代基或C6-10芳基或C6-10芳基-(C1-3烷基)基团，可选地被一个或多个相同或不同的取代基所取代，所述取代基选自氨基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、羟基和卤素的群，R2代表氢、C1-10烷基或氨基，R3代表氢、C1-10烷基或C6-10芳基或C6-10芳基-(C1-3烷基)基团，可选地被一个或多个相同或不同的取代基所取代，所述取代基选自硝基、氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、羟基和卤素的群，X-代表阴离子，n为0或1，但须注意，如果n为0，R1不是氧代基，R1'和R2'组成双键；如果n为1，R1表示氧代基，符号R1'和R2'不存在；如果Z为丁二烯基团且R1表示氧代基，则R3不是未取代的苯基。通式(I)的新化合物可通过将通式(II)或(V)的化合物环化制备而成，其中R1、Z、R3和X-具有上述定义的含义，R4是一个离去基团，R7代表氢或C1-10烷基。通式(I)的新化合物具有有价值的抗抑郁作用，可优选地用于治疗。

表征谱图