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2-n-butylsulphinyl-5-cyanothiazole | 120890-77-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-n-butylsulphinyl-5-cyanothiazole
英文别名
2-Butylsulfinyl-1,3-thiazole-5-carbonitrile
2-n-butylsulphinyl-5-cyanothiazole化学式
CAS
120890-77-9
化学式
C8H10N2OS2
mdl
——
分子量
214.312
InChiKey
QBASXWKJWKFKDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-n-butylthio-5-cyanothiazole 在 碳酸氢钠间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 生成 2-n-butylsulphinyl-5-cyanothiazole
    参考文献:
    名称:
    New thiazole compounds having fungicidal activity
    摘要:
    本发明涉及一种新的噻唑化合物,其一般式为##STR1##其中R为C.sub.1-C.sub.12烷基或苯基,这些基团未被卤素、硝基或氰基取代或被取代;R.sub.1为氰基;甲酰基;具有2-5个碳原子的烷基羰基或烷氧羰基基团;或取代或未取代的苯甲酰基团;R.sub.2为氢原子;卤素原子;氨基团;被选自C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.2-C.sub.5炔基、C.sub.2-C.sub.5烷基羰基和C.sub.2-C.sub.5烷氧羰基的1或2个取代基取代的氨基团;具有1-4个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基;或取代或未取代的芳基、芳氧基、芳硫基、芳基亚磺酰基或芳基磺酰基;n为1或2。新化合物表现出杀真菌活性,特别是对植物病原菌和土壤真菌具有应用价值。
    公开号:
    US04889863A1
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文献信息

  • Thiazole compounds having fungicidal activity
    申请人:DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V
    公开号:EP0301613B1
    公开(公告)日:1991-07-10
  • US4889863A
    申请人:——
    公开号:US4889863A
    公开(公告)日:1989-12-26
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