N-{{3-{3-[4-acetyl-3-hydroxy-2-(3,3,3-trifluoropropyl)-phenoxy]-2-hydroxy-propyloxy}-2-cyano-phenyl}}-oxamic acid | 122668-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{{3-{3-[4-acetyl-3-hydroxy-2-(3,3,3-trifluoropropyl)-phenoxy]-2-hydroxy-propyloxy}-2-cyano-phenyl}}-oxamic acid
• 英文别名: 2-[3-[3-[4-Acetyl-3-hydroxy-2-(3,3,3-trifluoropropyl)phenoxy]-2-hydroxypropoxy]-2-cyanoanilino]-2-oxoacetic acid
• CAS: 122668-65-9
• 化学式: C₂₃H₂₁F₃N₂O₈
• 分子量: 510.424
• InChiKey: XCZVPENACFXSPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-{{3-{3-[4-acetyl-3-hydroxy-2-(3,3,3-trifluoropropyl)-phenoxy]-2-acetoxy-propyloxy}-2-cyano-phenyl}}-oxamate 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 N-{{3-{3-[4-acetyl-3-hydroxy-2-(3,3,3-trifluoropropyl)-phenoxy]-2-hydroxy-propyloxy}-2-cyano-phenyl}}-oxamic acid 、 sodium salt of N-{{3-{3-[4-acetyl-3-hydroxy-2-(3,3,3-triflourpropyl)-phenoxy]-2-hydroxy-propyloxy}-2-cyano-phenyl}}-oxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxaloamino substituted fluorinated resorcinol ethers and anti-allergic

  摘要：

  公式为##STR1##的4-酰基邻苯二酚酯，其中R.sub.1为较低的烷基，R.sub.2为氟化的较低的烷基，R.sub.3为氢、较低的烷氧基、三氟甲基或卤素，alk为未被氧中断或中断的烷基或羟基烷基基团，R.sub.4、R.sub.5和R.sub.7中的一个是--NH--C(.dbd.O)--R.sub.8的基团，与此不同的基团R.sub.4或R.sub.5是基团R.sub.9，与此不同的基团R.sub.7是基团R.sub.10，R.sub.6为氢、较低的烷基、三氟甲基、卤素、游离的、酯化的或酰化的羧基、氰基或较低的烷酰基，R.sub.8为游离的、酯化的或酰化的羧基或5-四唑基，R.sub.9为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素或三氟甲基，R.sub.10为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素、三氟甲基、氰基或游离的、酯化的或酰化的羧基，它们的盐具有抗过敏和抗炎性能。例如，通过反应公式为##STR2##的化合物制备。其中，X.sub.5和X.sub.6中的一个是游离的或盐形式的羟基，另一个是被反应酯化的羟基或环氧基取代的烷氧基基团。本发明还涉及公式为##STR3##的中间体，其中R.sub.2为氟化的较低的烷基，R.sub.3为氢、较低的烷氧基、三氟甲基或卤素，R.sub.11为氢或R.sub.1--C(--O)--的基团，其中R.sub.1为较低的烷基，以及它们的盐。

  公开号：

  US04820726A1

文献信息

• US4820726A
  申请人：——

  公开号：US4820726A

  公开（公告）日：1989-04-11
• US5032606A
  申请人：——

  公开号：US5032606A

  公开（公告）日：1991-07-16