7-(phosphonomethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid | 156610-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-(phosphonomethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 7-Phosphonomethyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid；7-(phosphonomethyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
• CAS: 156610-23-0
• 化学式: C₈H₁₂N₃O₅P
• 分子量: 261.174
• InChiKey: NBIKYFFFRPZMRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(phosphonomethyl)-imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid 在 Pd on carbon 氢气 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 生成 7-(phosphonomethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  US5252563

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyrimidine compounds for treatment of
  申请人：G. D. Searle & Company

  公开号：US05252563A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  A class of 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyrimidine compounds is described for treatment to reduce neurotoxic injury associated with anoxia or ischemia which typically follows stroke, cardiac arrest, hypoglycemia or perinatal asphyxia. The treatment includes administration of a compound of this class alone or in a composition in an amount effective as an antagonist to inhibit excitotoxic actions at major neuronal excitatory amino acid receptor sites. Compounds of most interest are those of the formula: ##STR1## wherein Y.sub.m is --CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --; wherein m is one; wherein A is selected from phosphonic acid/ester moieties and phosphonamide moities and wherein the A moiety is attached at the 5- or 7-ring position of the terahydro-imidazo[1,2-a]pyrimidine ring system; wherein B is selected from carboxylic acid/ester moieties and carboxamide moieties; wherein X is one or more groups attachable at one or more of the 5-, 6- or 7-ring positions not occupied by the A moiety; wherein each X and T is independently selected from hydrido, halo, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, haloalkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, benzyl, hydroxy, hydroxyalkyl, alkoxy, phenoxy, alkoxyalkyl, benzyloxy, cyano, alkanoyl, alkylthio, arylthio and amino; wherein V is selected from hydrido and alkyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  本文描述了一类5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]嘧啶化合物，用于治疗与缺氧或缺血相关的神经毒性损伤，通常发生在中风、心脏骤停、低血糖或围产期窒息之后。该治疗包括单独或以组合物形式给予该类化合物，用于抑制主要神经元兴奋性氨基酸受体位点的兴奋毒性作用，从而发挥拮抗作用。最感兴趣的化合物是以下式子的化合物：##STR1## 其中Y.sub.m为--CH.sub.2--或--CH.sub.2--CH.sub.2--;其中m为1；其中A选自磷酸/酯基团和磷酰胺基团，且A基团附着在5-或7-环位于terahydro-imidazo[1,2-a]嘧啶环系统；其中B选自羧酸/酯基团和羧酰胺基团；其中X为可附着在5-、6-或7-环位于A基团未占据的一个或多个位置的一个或多个基团；其中每个X和T独立地选自氢、卤素、烷基、环烷基、环烷基烷基、卤代烷基、烯基、炔基、苯基、苄基、羟基、羟基烷基、烷氧基、苯氧基、烷氧基烷基、苄氧基、氰基、烷酰基、烷硫基、芳基硫基和氨基；其中V选自氢和烷基；或其药学上可接受的盐。
• US5252563A
  申请人：——

  公开号：US5252563A

  公开（公告）日：1993-10-12