(+/-)-3-(tert-butoxycarbonyl)aminomethyl-3-trifluoromethylpyrrolidine | 186203-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (+/-)-3-(tert-butoxycarbonyl)aminomethyl-3-trifluoromethylpyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl N-{[3-(trifluoromethyl)pyrrolidin-3-yl]methyl}carbamate；tert-butyl N-[[3-(trifluoromethyl)pyrrolidin-3-yl]methyl]carbamate
• CAS: 186203-22-5
• 化学式: C₁₁H₁₉F₃N₂O₂
• 分子量: 268.279
• InChiKey: YSVOCDMDOWNORS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-(tert-butoxycarbonyl)aminomethyl-3-trifluoromethylpyrrolidine 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 7-(3-Aminomethyl-3-trifluoromethyl-pyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of novel 7-(3-substituted-3 or 4-trifluoromethyl-1-pyrrolidinyl)-8-methoxyfluoroquinolones

  摘要：

  The titled compounds were synthesized and evaluated for in vitro antibacterial activity. The (3R,4S)-3-aminomethyl-4-trifluoromethyl derivative (S-34109) was confirmed to be optimal because of its superior activity against quinolone and methicillin-resistant Staphyrococcus aureus and low side effect potential. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00514-9
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-三氟甲基-吡咯烷-3-羧酸 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氨 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-3-(tert-butoxycarbonyl)aminomethyl-3-trifluoromethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of novel 7-(3-substituted-3 or 4-trifluoromethyl-1-pyrrolidinyl)-8-methoxyfluoroquinolones

  摘要：

  The titled compounds were synthesized and evaluated for in vitro antibacterial activity. The (3R,4S)-3-aminomethyl-4-trifluoromethyl derivative (S-34109) was confirmed to be optimal because of its superior activity against quinolone and methicillin-resistant Staphyrococcus aureus and low side effect potential. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00514-9

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of 4<i>H</i>-4-Oxoquinolizine Derivatives:  Consequences of Structural Modification at the C-8 Position
  作者：Zhenkun Ma、Daniel T. W. Chu、Curt S. Cooper、Qun Li、Anthony K. L. Fung、Sanyi Wang、Linus L. Shen、Robert K. Flamm、Angela M. Nilius、Jeffery D. Alder、Jonathan A. Meulbroek、Yat Sun Or

  DOI：10.1021/jm990191k

  日期：1999.10.1

  stereochemistry of the C-8 group are very important to the antibacterial profiles. Structural modifications of the C-8 group provide a useful means to improve the antibacterial activities, physicochemical properties, and pharmacokinetic profiles. Manipulation of the C-8 group also allows us to generate analogues with the desired spectrum of activity, such as analogues that are selective against respiratory

  最近引入了抗菌的4H-4-氧喹诺酮类药物，以克服细菌对氟喹诺酮类药物的耐药性。它们对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌显示有效的抗菌活性，对某些对喹诺酮类耐药的细菌（包括对喹诺酮类耐药的MRSA）具有很高的活性。初步研究表明，与它们的母体喹诺酮类相比，氧喹诺酮类具有独特的活性和毒性。为了开发一种具有所需活性谱，良好的耐受性和平衡的药代动力学特征的有效抗菌剂，我们合成并评估了一系列在C-8位带有各种取代基的氧喹啉。在这项研究中测试的大多数化合物对革兰氏阳性细菌的活性均优于环丙沙星，并且对环丙沙星和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌具有良好的敏感性。小鼠保护试验表明，在保持有效的体外活性的同时，几种化合物的体内功效优于ABT-719。例如，针对金黄色葡萄球菌NCTC 10649M，肺炎链球菌ATCC 6303和大肠杆菌JUHL的顺式-3-氨基-4-甲基哌啶类似物3ss的口服ED（50）值为0、8、2.0和1
• QUINOLIZINONE TYPE COMPOUNDS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0871628A1

  公开（公告）日：1998-10-21
• US5599816A
  申请人：——

  公开号：US5599816A

  公开（公告）日：1997-02-04
• US5726182A
  申请人：——

  公开号：US5726182A

  公开（公告）日：1998-03-10
• [EN] QUINOLIZINONE TYPE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE TYPE QUINOLIZINONE
  申请人：——

  公开号：WO1996039407A1

  公开（公告）日：1996-12-12

  [EN] Antibacterial compounds having formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof, selected preferred examples of which include those compounds wherein A is =CR<6>-; R<1> is cycloalkyl of from three to eight carbon atoms or substituted phenyl; R<2> is selected from the group consisting of (a), (b), (c) and (d); R<3> is halogen; R<4> is hydrogen, loweralkyl, a pharmaceutically acceptable cation, or a prodrug ester group; R<5> is hydrogen, loweralkyl, halo(loweralkyl), or -NR<13>R<14>; and R<6> is halogen, loeralkyl, halo(loweralkyl), hydroxy-substituted loweralkyl, loweralkoxy(loweralkyl), loweralkoxy, or amino(loweralkyl), as well as pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of the same in the treatment of bacterial infections.
  [FR] L'invention se rapporte à des composés antibactériens ayant la formule (I) et à des sels pharmaceutiquement acceptables, des esters et des amides de ceux-ci, dont les exemples préférés sélectionnés comprennent ces composés et dans lesquels A représente =CR<6>-; R<1> représente cycloalkyle possédant de 3 à 8 atomes de carbone ou phényle substitué; R<2> est sélectionné dans le groupe constitué par (a), (b), (c) et (d); R<3> représente halogène; R<4> représente hydrogène, alkyle inférieur, un cation pharmaceutiquement acceptable ou un groupe ester d'un promédicament; R<5> représente hydrogène, alkyle inférieur, halo(alkyle inférieur) ou -NR<13>R<14>; et R<6> représente halogène, alkyle inférieur, halo(alkyle inférieur), alkyle inférieur substitué par hydroxy, alcoxy inférieur(alkyle inférieur), alcoxy inférieur ou amino(alkyle inférieur). L'invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et à leur utilisation dans le traitement d'infections bactériennes.