1-苄基-3-三氟甲基-吡咯烷-3-羧酸 | 186203-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-苄基-3-三氟甲基-吡咯烷-3-羧酸
• 英文名称: 1-benzyl-3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-benzyl-3-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-ium-3-carboxylate
• CAS: 186203-08-7
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃NO₂
• mdl: MFCD11848045
• 分子量: 273.255
• InChiKey: BLIQUJLAJXRXSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-3-三氟甲基-吡咯烷-3-羧酸 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1-苄基-3-三氟甲基-3-吡咯烷)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  WO2021030711A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021030711A5
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)丙烯酸 、 N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到1-苄基-3-三氟甲基-吡咯烷-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of novel 7-(3-substituted-3 or 4-trifluoromethyl-1-pyrrolidinyl)-8-methoxyfluoroquinolones

  摘要：

  The titled compounds were synthesized and evaluated for in vitro antibacterial activity. The (3R,4S)-3-aminomethyl-4-trifluoromethyl derivative (S-34109) was confirmed to be optimal because of its superior activity against quinolone and methicillin-resistant Staphyrococcus aureus and low side effect potential. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00514-9

文献信息

• Quinolizinone type compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05599816A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  Antibacterial compounds having the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof, selected preferred examples of which include those compounds wherein A is.dbd.CR.sup.6 --; R.sup.1 is cycloalkyl of from three to eight carbon atoms or substituted phenyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of ##STR2## R.sup.3 is halogen; R.sup.4 is hydrogen, loweralkyl, a pharmaceutically acceptable cation, or a prodrug ester group; R.sup.5 is hydrogen, loweralkyl, halo(loweralkyl), or --NR.sup.13 R.sup.14 ; and R.sup.6 is halogen, loweralkyl, halo(loweralkyl), hydroxy-substituted loweralkyl, loweralkoxy(loweralkyl), loweralkoxy, or amino(loweralkyl), as well as pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of the same in the treatment of bacterial infections.

  具有以下公式的抗菌化合物##STR1##以及其药学上可接受的盐，酯和酰胺，其中选定的首选示例包括其中A是.dbd.CR.sup.6--; R.sup.1是三到八个碳原子的环烷基或取代苯基; R.sup.2选自##STR2## R.sup.3是卤素; R.sup.4是氢，低碳基，药学上可接受的阳离子或前药酯基; R.sup.5是氢，低碳基，卤代（低碳基），或--NR.sup.13 R.sup.14; R.sup.6是卤素，低碳基，卤代（低碳基），羟基取代的低碳基，低碳氧（低碳基），低碳氧或氨基（低碳基），以及包含此类化合物的制药组合物以及其在治疗细菌感染方面的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHROEDINGER INC

  公开号：WO2022251497A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  The present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds and compositions for inhibiting certain protein-protein interactions, and for treating cancer.

  本申请涉及公式（I）所定义的化合物及其药学上可接受的盐。本申请还描述了包含公式（I）化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，并使用这些化合物和组合物来抑制某些蛋白质-蛋白质相互作用和治疗癌症的方法。
• WO2021030711A5
  申请人：——

  公开号：WO2021030711A5

  公开（公告）日：2023-08-22
• ALKYNYL QUINAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Black Diamond Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4013749A1

  公开（公告）日：2022-06-22
• US5599816A
  申请人：——

  公开号：US5599816A

  公开（公告）日：1997-02-04