1-(5-amino-2-chlorophenyl)-4-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-3-n-butyl-1H-pyrazole-5-carbonitrile | 154057-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-amino-2-chlorophenyl)-4-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-3-n-butyl-1H-pyrazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-(5-amino-2-chlorophenyl)-4-[(4-bromo-2-fluorophenyl)methyl]-5-butylpyrazole-3-carbonitrile
• CAS: 154057-05-3
• 化学式: C₂₁H₁₉BrClFN₄
• 分子量: 461.764
• InChiKey: YICPTJWUWLHGMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-amino-2-chlorophenyl)-4-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-3-n-butyl-1H-pyrazole-5-carbonitrile 、 丙酰溴 在 4-二甲氨基吡啶 silica gel 作用下， 以Flash chromatography of the crude product on silica gel (gradient elution with 5:1 to 3:1 hexane-EtOAc) afforded a 73% yield of the title compound as a tacky oil的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazoles, compositions and use

  摘要：

  取代吡唑化合物是血管紧张素II拮抗剂，因此在治疗高血压、相关心血管疾病和眼压方面非常有用。这些化合物的一般式为I：## STR1 ##

  公开号：

  US05262412A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-3-n-butyl-1-(2-chloro-5-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbonitrile 在 氧化铂 作用下， 以to give a 96% yield of the title compound as a tacky, orange oil的产率得到1-(5-amino-2-chlorophenyl)-4-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-3-n-butyl-1H-pyrazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazoles, compositions and use

  摘要：

  取代吡唑化合物是血管紧张素II拮抗剂，因此在治疗高血压、相关心血管疾病和眼压方面非常有用。这些化合物的一般式为I：## STR1 ##

  公开号：

  US05262412A1

文献信息

• US5262412A
  申请人：——

  公开号：US5262412A

  公开（公告）日：1993-11-16