3-mercapto-6-methyl-4-[(2-oxoazacyclotridec-3-yl)aminocarbonyl]heptanoic acid | 136815-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: 3-mercapto-6-methyl-4-[(2-oxoazacyclotridec-3-yl)aminocarbonyl]heptanoic acid
• 英文别名: 6-methyl-4-[(2-oxo-azacyclotridec-3-yl)carbamoyl]-3-sulfanylheptanoic acid
• CAS: 136815-84-4
• 化学式: C₂₁H₃₈N₂O₄S
• 分子量: 414.61
• InChiKey: FXECOQFNZMWLKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-mercapto-6-methyl-4-[(2-oxoazacyclotridec-3-yl)aminocarbonyl]heptanoic acid 在 trifluoroborane diethyl ether 作用下， 以 氯仿 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-mercapto-6-methyl-4-[(2-oxoazacyclotridec-3-yl)aminocarbonyl]heptanoic acid, isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  US5190937

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-Mercapto-6-methyl-4-[(2-oxoazacyclotridec-3 yl)aminocarbonyl]heptanoic acid, methyl ester 在 氮 、 sodium hydroxide 、 水 、 异丙醇 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-mercapto-6-methyl-4-[(2-oxoazacyclotridec-3-yl)aminocarbonyl]heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lactam derivatives

  摘要：

  式(I)的新化合物及其药学上可接受的盐；它们的制备方法；含有它们的组合物；以及它们在治疗结缔组织和身体内其他蛋白质成分降解的情况下的应用：##STR1## 其中，R.sub.1是--OH；烷氧基；芳基氧基或芳基烷氧基，其中芳基基团可选择性取代；--NR.sub.6R.sub.7，其中R.sub.6和R.sub.7各自独立地为氢或烷基，或者R.sub.6和R.sub.7与它们结合的氮原子形成一个5、6或7元环，该环中有一个可选择性的氧或硫原子或一个可选择性取代的第二个氮原子；或者一个基团：--NH--CH（R.sub.8）--C（O）--R.sub.9，其中R.sub.8为氢；烷基可选择性取代--OH、烷氧基、如R.sub.1所定义的--NR.sub.6R.sub.7、胍基、--CO.sub.2H、--CONH.sub.2、--SH或--S--烷基；或--CH.sub.2--Ar，其中Ar为可选择性取代的芳基或杂环芳基；R.sub.9为烷氧基；--OH；或如R.sub.1所定义的--NR.sub.6R.sub.7；R.sub.2为氢；C.sub.2-8脂肪酰基；或可选择性取代的芳酰基；R.sub.3为C.sub.3-6烷基；R.sub.4为--（CH.sub.2）.sub.m--，其中m为4到12的整数。

  公开号：

  US05190937A1

文献信息

• N-(2-oxoazacycloalkyl) glutarylamide derivatives and their use as collagenase inhibitors
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0438223A1

  公开（公告）日：1991-07-24

  Novel compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof; their preparation; compositions containing them; and their use in the treatment of conditions in which degradation of connective tissue and other proteinaceous components of the body occurs: in which, R₁ is -OH; alkoxy; aryloxy or aralkyloxy in each of which the aryl group is optionally substituted; -NR₆R₇, where each of R₆ and R₇ is independently hydrogen or alkyl, or R₆ and R₇ together with the nitrogen atom to which they are bonded form a 5-, 6- or 7-membered ring with an optional oxygen or sulphur atom or an optionally substituted second nitrogen atom in the ring; or a group: -NH-CH(R₈)-C(O)-R₉ where R₈ is hydrogen; alkyl optionally substituted by -OH, alkoxy, -NR₆R₇ as defined for R₁, guanidine, -CO₂H, -CONH₂, -SH, or -S-alkyl; or -CH₂-Ar where Ar is optionally substituted aryl or heteroaryl; and R₉ is alkoxy; -OH; or -NR₆R₇ as defined for R₁; R₂ is hydrogen; C₂₋₈ alkanoyl; or optionally substituted aroyl; R₃ is C₃₋₆ alkyl; and R₄ is -(CH₂)m- where m is an integer from 4 to 12.

  式 (I) 的新型化合物及其药学上可接受的盐；它们的制备方法；含有它们的组合物；以及它们在治疗结缔组织和身体其他蛋白质成分发生降解的病症中的用途： 其中，R₁ 是-OH；烷氧基；芳氧基或芳烷氧基，其中芳基任选被取代；-NR₆R₇，其中每个 R₆ 和 R₇ 独立为氢或烷基，或 R₆ 和 R₇ 与它们所键合的氮原子一起形成 5、6 或 7 元环，环中有任选的氧原子或硫原子或任选取代的第二个氮原子；或一个基团：-NH-CH（R₈）-C（O）-R₉ 其中 R₈ 是氢；任选被-OH、烷氧基、R₁ 所定义的-NR₆R₇、胍、-CO₂H、-CONH₂、-SH 或-S-烷基取代的烷基；或-CH₂-Ar，其中 Ar 是任选取代的芳基或杂芳基；且 R𠢙 是烷氧基；-OH；或如 R₁ 所定义的-NR₆R₇； R₂ 是氢；C₂₋₈ 烷酰基；或任选取代的芳基； R₃ 是 C₃₋₆烷基；和 R₄ 是-(CH₂)m-，其中 m 是 4 至 12 的整数。
• US5190937A
  申请人：——

  公开号：US5190937A

  公开（公告）日：1993-03-02