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2-[4-[[2-(4-Methylbenzoyl)pyrrol-1-yl]methyl]phenyl]benzoic acid | 874828-04-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[4-[[2-(4-Methylbenzoyl)pyrrol-1-yl]methyl]phenyl]benzoic acid
英文别名
——
2-[4-[[2-(4-Methylbenzoyl)pyrrol-1-yl]methyl]phenyl]benzoic acid化学式
CAS
874828-04-3
化学式
C26H21NO3
mdl
——
分子量
395.458
InChiKey
BCZDYNSVEAVACF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[4-[[2-(4-Methylbenzoyl)pyrrol-1-yl]methyl]phenyl]benzoic acid 在 copper diacetate 、 过氧化苯甲酰 作用下, 反应 12.0h, 以64%的产率得到3-((2-(4-methylbenzoyl)-1H-pyrrol-1-yl)methyl)-6H-benzo[c]chromen-6-one
    参考文献:
    名称:
    Cu-Catalyzed Mild C(sp2)–H Functionalization Assisted by Carboxylic Acids en Route to Hydroxylated Arenes
    摘要:
    A formal Cu-catalyzed C(sp(2))-H hydroxylation assisted by benzoic acids is described. The procedure is characterized by its mild reaction conditions and wide substrate scope utilizing simple and cheap Cu catalysts, thus becoming a user-friendly and operationally simple protocol for C(sp(2))-H hydroxylation.
    DOI:
    10.1021/ja4047894
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