2-[2-[2-(4-Bromophenyl)ethynyl]phenoxy]-1-phenylethanone | 1422044-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-[2-(4-Bromophenyl)ethynyl]phenoxy]-1-phenylethanone
• CAS: 1422044-68-5
• 化学式: C₂₂H₁₅BrO₂
• 分子量: 391.264
• InChiKey: XCKNKAFUKRFDML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-(4-Bromophenyl)ethynyl]phenoxy]-1-phenylethanone 在 potassium phosphate 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 0.5h， 以95%的产率得到[3-[(4-Bromophenyl)methyl]-1-benzofuran-2-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  2,3-二取代的苯并A高效超声促进的合成[ b ]呋喃通过在离子液体[BMIM] BF分子内的C-C键形成4在室温下†

  摘要：

  据报道，在室温下，在离子液体[bmim] BF 4中超声有效地促进了2,3-二取代的苯并[ b ]呋喃的合成。在大气条件下，使用无水K 3 PO 4作为温和且廉价的碱，可以介导5 -exo-dig Carbanion-yne分子内环化反应，从而以优异的收率得到标题为benzo [ b ]呋喃的化合物。离子液体[bmim] BF 4既用作反应介质，又用作形成CC键的催化剂。

  DOI：

  10.1039/c2ra22355d