(7R)-9-methoxy-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-9-oxononanoic acid | 1227071-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (7R)-9-methoxy-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-9-oxononanoic acid
• CAS: 1227071-52-4
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₆
• 分子量: 317.382
• InChiKey: MNKPKDYXHOYJDD-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R)-9-methoxy-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-9-oxononanoic acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到methyl (3R)-9-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]nonanoate
  参考文献：
  名称：

  Potential of (2E,7E)-Nonadienedioates in Asymmetric Synthesis: Construction of Homopipecolic Acid and an Aminoester Building Block for Peptide Nucleic Acids

  摘要：

  本文介绍了从正交二取代(2E,7E)-壬二烯酸酯开始，方便地不对称合成(R)-高哌羧酸甲酯和同手性肽核酸 (PNA) 单体结构单元的方法。该方法的关键步骤是将(R)-N-苄基-N-δ-±-甲基苄酰胺与不饱和酯进行立体选择性迈克尔单加成，然后再将不饱和酸的剩余双键进行转化。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219375
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (R,E)-7-(benzyl((R)-1-phenylethyl)amino)-9-methoxy-9-oxonon-2-enoic acid 在 Pearlman's catalist 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 以62%的产率得到(7R)-9-methoxy-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-9-oxononanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Potential of (2E,7E)-Nonadienedioates in Asymmetric Synthesis: Construction of Homopipecolic Acid and an Aminoester Building Block for Peptide Nucleic Acids

  摘要：

  本文介绍了从正交二取代(2E,7E)-壬二烯酸酯开始，方便地不对称合成(R)-高哌羧酸甲酯和同手性肽核酸 (PNA) 单体结构单元的方法。该方法的关键步骤是将(R)-N-苄基-N-δ-±-甲基苄酰胺与不饱和酯进行立体选择性迈克尔单加成，然后再将不饱和酸的剩余双键进行转化。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219375