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[3-(methylcarbamoyl)isoxazol-5-yl]methyl [3-(6-fluoro-quinolin-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]carbamate | 1256039-38-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-(methylcarbamoyl)isoxazol-5-yl]methyl [3-(6-fluoro-quinolin-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]carbamate
英文别名
[3-(methylcarbamoyl)-1,2-oxazol-5-yl]methyl N-[3-(6-fluoroquinolin-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]carbamate
[3-(methylcarbamoyl)isoxazol-5-yl]methyl [3-(6-fluoro-quinolin-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]carbamate化学式
CAS
1256039-38-9
化学式
C21H20FN5O4
mdl
——
分子量
425.419
InChiKey
ZQIVYOXMONQNSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 5-[({[3-(6-fluoroquinolin-2-yl)-3-azabicyclo-[3.1.0]hex-6-yl]carbamoyl}oxy)methyl]isoxazole-3-carboxylate 、 、 甲胺乙醚 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以0.17 g (60%) of product is obtained in the form of a white solid的产率得到[3-(methylcarbamoyl)isoxazol-5-yl]methyl [3-(6-fluoro-quinolin-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    5-membered heterocyclic compound cyclopenta[C]pyrrolylalkylcarbamate derivatives, preparation thereof, and therapeutic use thereof
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中:R2是氢原子或氟原子或羟基或氰基或三氟甲基或C1-6烷基或C1-6烷氧基或NR8R9基团;m和p的值为1;n和o的值相同,为0或1;A是共价键或C1-8烷基链;R1是可选择取代的芳基或杂环芳基基团;R3是氢原子或氟原子或C1-6烷基或三氟甲基基团;R4是可选择取代的5-成员杂环化合物;其中,该化合物可以处于碱性或酸性盐的状态。本发明可用于治疗学中。
    公开号:
    US08865738B2
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