6-amino-5-nitro-3-propyl-5H-pyrimidin-4-one | 1195976-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-amino-5-nitro-3-propyl-5H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-amino-5-nitro-3-propyl-3H-pyrimidin-4-one；6-amino-5-nitro-3-propylpyrimidin-4-one
• CAS: 1195976-46-5
• 化学式: C₇H₁₀N₄O₃
• 分子量: 198.181
• InChiKey: VXJILXZNHKENTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-5-nitro-3-propyl-5H-pyrimidin-4-one 在 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 5,6-diamino-3-propyl-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES FURTHER COMPRISING A MERCAPTO-ACYLAMINO GROUP AS NEUTRAL ENDOPEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINE COMPRENANT EN OUTRE UN GROUPE MERCAPTO-ACRYLAMINO COMME INHIBITEURS DE L'ENDOPEPTIDASE NEUTRE

  摘要：

  本文描述了一般公式(I)中带有残基A、R1、R2和R3的替代杂环化合物。这些化合物特别适用于中性内肽酶抑制剂，并具有高度的效力。

  公开号：

  WO2009138122A1
• 作为产物：
  描述：

  1-碘代丙烷 、 5-硝基-6-氨基-4-羟基嘧啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-amino-5-nitro-3-propyl-5H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES FURTHER COMPRISING A MERCAPTO-ACYLAMINO GROUP AS NEUTRAL ENDOPEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINE COMPRENANT EN OUTRE UN GROUPE MERCAPTO-ACRYLAMINO COMME INHIBITEURS DE L'ENDOPEPTIDASE NEUTRE

  摘要：

  本文描述了一般公式(I)中带有残基A、R1、R2和R3的替代杂环化合物。这些化合物特别适用于中性内肽酶抑制剂，并具有高度的效力。

  公开号：

  WO2009138122A1