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5-硝基-6-氨基-4-羟基嘧啶 | 36746-26-6

中文名称
5-硝基-6-氨基-4-羟基嘧啶
中文别名
——
英文名称
4-Amino-5-nitropyrimidin-6(1H)-on
英文别名
6-amino-5-nitro-3H-pyrimidin-4-one;6-Amino-5-nitro-3H-pyrimidin-4-on;6-Amino-5-nitropyrimidin-4-ol;4-amino-5-nitro-1H-pyrimidin-6-one
5-硝基-6-氨基-4-羟基嘧啶化学式
CAS
36746-26-6
化学式
C4H4N4O3
mdl
——
分子量
156.101
InChiKey
IQOLJQIRPDJLKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    228.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:37492dfa1bae6adaa26d6f7197491049
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文献信息

  • Reducing the Electron Delocalization of FOX-7 toward a Thermally Stable Explosive as a Hexanitrosilbene (HNS) Replacement
    作者:Zhaoyang Yin、Wei Huang、Zhiwei Zeng、Yuji Liu、Yongxing Tang
    DOI:10.1021/acs.cgd.1c01411
    日期:2022.3.2
    Exploring derivatives of FOX-7 to improve the thermal stability has been an important project in the field of energetic materials. Creating vicinal nitro/amino arrangement and planar structure are the most common strategies used to improve the thermal stability of energetic materials. In this research, a carbonyl substituted vicinal nitro/amino pyrimidine (4) with planar structure was synthesized. It showed ultrahigh thermal stability with the onset decomposition temperature of 328 °C, which is higher than the commonly used heat-resistant explosive hexanitrosilbene (HNS) (Td = 322 °C). 4 also exhibited extremely low mechanical sensitivities, compared to these of HNS, which further guaranteed its application as an HNS replacement.
    探索FOX-7衍生物提高热稳定性一直是含能材料领域的重要课题。创建邻位硝基/基排列和平面结构是提高含能材料热稳定性的最常见策略。本研究合成了具有平面结构的羰基取代的邻位硝基/氨基嘧啶(4)。它表现出超高的热稳定性,起始分解温度为328℃,高于常用的耐热炸药六硝基(HNS)(Td = 322℃)。与 HNS 相比,4 还表现出极低的机械敏感性,这进一步保证了其作为 HNS 替代品的应用。
  • [EN] PURINE DERIVATIVES FURTHER COMPRISING A MERCAPTO-ACYLAMINO GROUP AS NEUTRAL ENDOPEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE COMPRENANT EN OUTRE UN GROUPE MERCAPTO-ACRYLAMINO COMME INHIBITEURS DE L'ENDOPEPTIDASE NEUTRE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2009138122A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    Substituted heterocycles of the general formula (I) with the residues A, R1, R2 and R3 as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as neutral endopeptidase inhibitors and are highly potent.
    本文描述了一般公式(I)中带有残基A、R1、R2和R3的替代杂环化合物。这些化合物特别适用于中性内肽酶抑制剂,并具有高度的效力。
  • Ishidate; Yuki, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 240,243
    作者:Ishidate、Yuki
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] NUCLEOSIDE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATING CANCER AND DISEASES ASSOCIATED WITH SOMATIC MUTATIONS<br/>[FR] COMPOSES NUCLEOSIDIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DE MALADIES ASSOCIEES A DES MUTATIONS SOMATIQUES
    申请人:PTC THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2004009609A3
    公开(公告)日:2004-10-21
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