carbon monoxide;(5S)-5-ethoxy-5-methylcyclohexa-1,3-diene;iron | 134875-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: carbon monoxide;(5S)-5-ethoxy-5-methylcyclohexa-1,3-diene;iron
• CAS: 134875-28-8
• 化学式: C₁₂H₁₄FeO₄
• 分子量: 278.088
• InChiKey: CGXRLDNOZXCILV-RASHCQHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 carbon monoxide;(5S)-5-ethoxy-5-methylcyclohexa-1,3-diene;iron 在 trifluoroacetic acid 作用下， 以 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环状和非环状（1-（酰氧基）戊二烯基）Fe（CO）2 LX和（1-烷氧基戊二烯基）Fe（CO）2 LX盐的合成和反应性（L = CO，PPh 3）

  摘要：

  已经制备了含有末端酰氧基或烷氧基取代基的各种环状和无环的[（戊二烯基）Fe（CO）2 L] X络合物（L ＝ CO，PPh 3）。原位NMR研究表明，对于L = CO的无环序列，稳定性受到溶剂分解反应的限制。无环系列中亲核攻击的位置（ipso为烷氧基，内部为酰氧基）分别表示烷氧基和酰氧基取代基的供电子和吸电子性质。在环状序列中，烷氧基和酰氧基的不同的区域定向能力提供了区域异构取代的环己二烯基盐的通道。[5-（苯甲酰氧基）-2,4-己二烯-1-醇] Fe（CO）2 PPh的Ψ-exo和Ψ-endo立体异构体的晶体结构3（34和35）和[（1,3,4,5-η）-1-（苯甲酰氧基）-2-甲基-3-戊烯-1,5-二基] Fe（CO）2 PPh 3（57）已确定。

  DOI：

  10.1021/om960336a
• 作为产物：
  描述：

  1-acetoxy-tricarbonyl(η5-cyclohexadienyl)iron hexafluorophosphate 、 甲基锂 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到carbon monoxide;(5S)-5-ethoxy-5-methylcyclohexa-1,3-diene;iron
  参考文献：
  名称：

  环状和非环状（1-（酰氧基）戊二烯基）Fe（CO）2 LX和（1-烷氧基戊二烯基）Fe（CO）2 LX盐的合成和反应性（L = CO，PPh 3）

  摘要：

  已经制备了含有末端酰氧基或烷氧基取代基的各种环状和无环的[（戊二烯基）Fe（CO）2 L] X络合物（L ＝ CO，PPh 3）。原位NMR研究表明，对于L = CO的无环序列，稳定性受到溶剂分解反应的限制。无环系列中亲核攻击的位置（ipso为烷氧基，内部为酰氧基）分别表示烷氧基和酰氧基取代基的供电子和吸电子性质。在环状序列中，烷氧基和酰氧基的不同的区域定向能力提供了区域异构取代的环己二烯基盐的通道。[5-（苯甲酰氧基）-2,4-己二烯-1-醇] Fe（CO）2 PPh的Ψ-exo和Ψ-endo立体异构体的晶体结构3（34和35）和[（1,3,4,5-η）-1-（苯甲酰氧基）-2-甲基-3-戊烯-1,5-二基] Fe（CO）2 PPh 3（57）已确定。

  DOI：

  10.1021/om960336a

文献信息

• Complementary regioselection in nucleophile additions to cationic η⁵-cyclohexadienyl iron complexes
  作者：G. Richard Stephenson、Philip W. Howard、David A. Owen、Andrew J. Whitehead

  DOI：10.1039/c39910000641

  日期：——

  1-Alkoxy and 1-acetoxy substituted tricarbonyl(η5-cyclohexadienyl)iron(1+) complexes undergo reactions with nucleophiles at opposite ends of the π-system in a reversal of regiocontrol that offers novel possibilities for complementary control strategies in applications in asymmetric synthesis, since the two series of complexes can be obtained from the same precursor.

  1-烷氧基和1-乙酰氧基取代的三羰基（η 5 -cyclohexadienyl）铁（1+）络合物经历与在该π体系的相对端部的亲核试剂的反应在区域控制的反转，在非对称应用互补的控制策略提供新的可能性由于可以从相同的前体获得两个系列的配合物，因此可以进行合成。