ethyl 2-[2-methyl-5-oxo-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]acetate | 1342199-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-[2-methyl-5-oxo-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]acetate
• CAS: 1342199-51-2
• 化学式: C₉H₁₁F₃N₂O₃
• 分子量: 252.193
• InChiKey: RZSKEGXDANJVSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[2-methyl-5-oxo-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]acetate 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ethyl 3-[(Ethylthio)carbonyl]-4,4,5,5,5-pentafluoropentanoate: A Building Block towards Trifluoromethyl Pyrazoles and Pyrimidin-4-ones

  摘要：

  通过多米诺反应，标题底物与甲基肼反应，生成3-羟基-5-三氟甲基吡唑-4-基乙酸衍生物，该反应通过氟化氢消除-β-加成/消除-环缩合进行。在类似的多米诺反应中，与苯甲脒反应主要生成4-氧代-2-苯基-6-三氟甲基嘧啶-4-基乙酸乙酯。虽然通过完全化学和区域选择性过程可以高收率地获得吡唑，但与脒反应会产生区域异构体的混合物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260976
• 作为产物：
  描述：

  甲基肼 、 ethyl 3-(ethylsulfanylcarbonyl)-4,4,4,5,5-pentafluoropentanoate 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到ethyl 2-[2-methyl-5-oxo-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Ethyl 3-[(Ethylthio)carbonyl]-4,4,5,5,5-pentafluoropentanoate: A Building Block towards Trifluoromethyl Pyrazoles and Pyrimidin-4-ones

  摘要：

  通过多米诺反应，标题底物与甲基肼反应，生成3-羟基-5-三氟甲基吡唑-4-基乙酸衍生物，该反应通过氟化氢消除-β-加成/消除-环缩合进行。在类似的多米诺反应中，与苯甲脒反应主要生成4-氧代-2-苯基-6-三氟甲基嘧啶-4-基乙酸乙酯。虽然通过完全化学和区域选择性过程可以高收率地获得吡唑，但与脒反应会产生区域异构体的混合物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260976