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(+/-)-2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine-2-methanol methanesulfonate(ester) | 181646-78-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine-2-methanol methanesulfonate(ester)
英文别名
2,3-Dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-2-ylmethyl methanesulfonate
(+/-)-2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine-2-methanol methanesulfonate(ester)化学式
CAS
181646-78-6
化学式
C9H11NO5S
mdl
——
分子量
245.256
InChiKey
YCUQUSKMMBHHFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine-2-methanol methanesulfonate(ester) 以0.77 g (12%)的产率得到(+/-)-N-(6-chloro-3-pyridazinyl)-N-[(2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridin-2-yl)methyl]-1,3-propane-diamine
    参考文献:
    名称:
    Vasoconstrictive substituted 2,3-dihydro-1,4-dioxinopyridines
    摘要:
    本发明涉及以下化合物的公式:##STR1## 其中.dbd.a.sub.1 --a.sub.2 .dbd.a.sub.3 --a.sub.4 .dbd.是公式.dbd.N--CH.dbd.CH--CH.dbd. (a), .dbd.CH--N.dbd.CH--CH.dbd. (b), .dbd.CH--CH.dbd.N--CH.dbd. (c), .dbd.CH--CH.dbd.CH--N.dbd. (d)的双价基团,其中一个或两个氢原子可以被卤素,羟基,C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基取代; R.sup.1是氢或C.sub.1-6烷基; R.sup.2是氢或C.sub.1-6烷基; R.sup.3是氢或C.sub.1-6烷基; Alk.sup.1是C.sub.1-5烷二基; Alk.sup.2是C.sub.2-15烷二基; Q是至少含有一个氮原子的五元或六元杂环,或公式--C(NR.sup.5 R.sup.6).dbd.C--R.sup.4的基团,其中R.sup.4是氢,氰基,氨基甲酰或C.sub.1-6烷基; R.sup.5是氢,C.sub.1-6烷基,C.sub.3-6烯基或C.sub.3-6炔基; R.sup.6是氢或C.sub.1-6烷基; 或R.sup.5和R.sup.6一起可以形成公式--(CH.sub.2).sub.4 --或--(CH.sub.2).sub.5 --的双价基团。还描述了制药组合物、制剂和用作药物的用途。
    公开号:
    US05990123A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Vasoconstrictive substituted 2,3-dihydro-1,4-dioxinopyridines
    摘要:
    本发明涉及以下化合物的公式:##STR1## 其中.dbd.a.sub.1 --a.sub.2 .dbd.a.sub.3 --a.sub.4 .dbd.是公式.dbd.N--CH.dbd.CH--CH.dbd. (a), .dbd.CH--N.dbd.CH--CH.dbd. (b), .dbd.CH--CH.dbd.N--CH.dbd. (c), .dbd.CH--CH.dbd.CH--N.dbd. (d)的双价基团,其中一个或两个氢原子可以被卤素,羟基,C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基取代; R.sup.1是氢或C.sub.1-6烷基; R.sup.2是氢或C.sub.1-6烷基; R.sup.3是氢或C.sub.1-6烷基; Alk.sup.1是C.sub.1-5烷二基; Alk.sup.2是C.sub.2-15烷二基; Q是至少含有一个氮原子的五元或六元杂环,或公式--C(NR.sup.5 R.sup.6).dbd.C--R.sup.4的基团,其中R.sup.4是氢,氰基,氨基甲酰或C.sub.1-6烷基; R.sup.5是氢,C.sub.1-6烷基,C.sub.3-6烯基或C.sub.3-6炔基; R.sup.6是氢或C.sub.1-6烷基; 或R.sup.5和R.sup.6一起可以形成公式--(CH.sub.2).sub.4 --或--(CH.sub.2).sub.5 --的双价基团。还描述了制药组合物、制剂和用作药物的用途。
    公开号:
    US05990123A1
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文献信息

  • VASOCONSTRICTIVE SUBSTITUTED 2,3-DIHYDRO-1,4-DIOXINOPYRIDINES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0808316A1
    公开(公告)日:1997-11-26
  • US5990123A
    申请人:——
    公开号:US5990123A
    公开(公告)日:1999-11-23
  • [EN] VASOCONSTRICTIVE SUBSTITUTED 2,3-DIHYDRO-1,4-DIOXINOPYRIDINES<br/>[FR] 2,3-DIHYDRO-1,4-DIOXYNOPYRIDINES SUBSTITUES A EFFET VASOCONSTRICTEUR
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:WO1996024596A1
    公开(公告)日:1996-08-15
    (EN) The present invention is concerned with compounds of formula (I), the $i(N)-oxide forms, the pharmaceutically acceptable acid addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein =a1-a2=a3-a4= is a bivalent radical of formula (a): =N-CH=CH-CH=, (b): =CH-N=CH-CH=, (c): =CH-CH=N-CH=, (d): =CH-CH=CH-N=, wherein one or two hydrogen atoms can be substituted by halo, hydroxy, C1-6 alkyl or C1-6 alkyloxy; R1 is hydrogen or C1-6 alkyl; R2 is hydrogen or C1-6 alkyl; R3 is hydrogen or C1-6 alkyl; Alk1 is C1-5 alkanediyl; Alk2 is C2-15 alkanediyl; Q is a five- or six-membered heterocyclic ring containing at least one nitrogen atom or a radical of formula -C(NR5R6)=C-R4 wherein R4 is hydrogen, cyano, aminocarbonyl or C1-6 alkyl; R5 is hydrogen, C1-6 alkyl, C3-6 alkenyl or C3-6 alkynyl; R6 is hydrogen or C1-6 alkyl; or R5 and R6 taken together may form a bivalent radical of formula -(CH2)4- or -(CH2)5-. Pharmaceutical compositions, preparations and use as a medicine are described.(FR) L'invention porte sur des composés de formule (I), sur leurs formes N-oxyde, sur leurs sels acides d'addition pharmacocompatibles et leurs formes stéréochimiquement isomériques. Dans ladite formule, =a1-a2=a3-a4= est un radical bivalent de formule (a) =N-CH=CH-CH= (b), =CH-N=CH-CH= (c), =CH-CH=N=CH (d), =CH-CH=CH-N-, dans laquelle un ou deux atomes d'hydrogène peuvent être substitués par halo, hydroxy, C1-6 alkyle ou C1-6 alkyloxy; R1 est hydrogène ou C1-6 alkyle; R2 est hydrogène ou C1-6 alkyle; R3 est hydrogène ou C1-6 alkyle; Alk1 est C1-5 alcanediyle; Alk2 est C2-15 alcanediyle; Q est un anneau hétérocyclique à 5 ou 6 éléments contenant au moins un atome d'azote ou un radical de formule -C(NR5R6)=C-R4 dans laquelle R4 est hydrogène, cyano, aminocarbonyle ou C1-6 alkyle; R5 est hydrogène, C1-6 alkyle, C3-6 alcényle ou C3-6 alcynyle, R6 est hydrogène ou C1-6 alkyle; et R5 et R6 pris ensemble peuvent former un radical bivalent de formule -(CH2)4- ou -(CH2)5-. Sont également présentées des compositions et préparations pharmaceutiques et leur utilisation comme médicaments.
  • Vasoconstrictive substituted 2,3-dihydro-1,4-dioxinopyridines
    申请人:Janssen Pharmaceutica, N.V.
    公开号:US05990123A1
    公开(公告)日:1999-11-23
    The present invention is concerned with compounds of formula ##STR1## the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable acid addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein .dbd.a.sub.1 --a.sub.2 .dbd.a.sub.3 --a.sub.4 .dbd. is a bivalent radical of formula .dbd.N--CH.dbd.CH--CH.dbd. (a), .dbd.CH--N.dbd.CH--CH.dbd. (b), .dbd.CH--CH.dbd.N--CH.dbd. (c), .dbd.CH--CH.dbd.CH--N.dbd. (d), wherein one or two hydrogen atoms can be substituted by halo, hydroxy, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkyloxy; R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; Alk.sup.1 is C.sub.1-5 alkanediyl; Alk.sup.2 is C.sub.2-15 alkanediyl; Q is a five- or six-membered heterocyclic ring containing at least one nitrogen atom or a radical of formula --C(NR.sup.5 R.sup.6).dbd.C--R.sup.4 wherein R.sup.4 is hydrogen, cyano, aminocarbonyl or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.5 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 alkenyl or C.sub.3-6 alkynyl; R.sup.6 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; or R.sup.5 and R.sup.6 taken together may form a bivalent radical of formula --(CH.sub.2).sub.4 -- or --(CH.sub.2).sub.5 --. Pharmaceutical compositions, preparations and use as a medicine are described.
    本发明涉及以下化合物的公式:##STR1## 其中.dbd.a.sub.1 --a.sub.2 .dbd.a.sub.3 --a.sub.4 .dbd.是公式.dbd.N--CH.dbd.CH--CH.dbd. (a), .dbd.CH--N.dbd.CH--CH.dbd. (b), .dbd.CH--CH.dbd.N--CH.dbd. (c), .dbd.CH--CH.dbd.CH--N.dbd. (d)的双价基团,其中一个或两个氢原子可以被卤素,羟基,C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基取代; R.sup.1是氢或C.sub.1-6烷基; R.sup.2是氢或C.sub.1-6烷基; R.sup.3是氢或C.sub.1-6烷基; Alk.sup.1是C.sub.1-5烷二基; Alk.sup.2是C.sub.2-15烷二基; Q是至少含有一个氮原子的五元或六元杂环,或公式--C(NR.sup.5 R.sup.6).dbd.C--R.sup.4的基团,其中R.sup.4是氢,氰基,氨基甲酰或C.sub.1-6烷基; R.sup.5是氢,C.sub.1-6烷基,C.sub.3-6烯基或C.sub.3-6炔基; R.sup.6是氢或C.sub.1-6烷基; 或R.sup.5和R.sup.6一起可以形成公式--(CH.sub.2).sub.4 --或--(CH.sub.2).sub.5 --的双价基团。还描述了制药组合物、制剂和用作药物的用途。
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