(5E)-5-[(3R)-4,4,4-trichloro-3-triethylsilyloxybutylidene]pyran-2-one | 1093435-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (5E)-5-[(3R)-4,4,4-trichloro-3-triethylsilyloxybutylidene]pyran-2-one
• CAS: 1093435-85-8
• 化学式: C₁₅H₂₃Cl₃O₃Si
• 分子量: 385.79
• InChiKey: DNYVHSKMLZXODI-BWODNOAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E)-5-[(3R)-4,4,4-trichloro-3-triethylsilyloxybutylidene]pyran-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of γ-Alkylidene α,β-Unsaturated δ-Lactones by Ring-Closing Metathesis: Application to the Synthesis of the C1-C8 Subunit of Biselide E

  摘要：

  通过环闭合重排反应合成了来自（1,3-丁二烯-2-基）甲醇的丙烯酸酯的γ-烷基烯烃α,β-不饱和δ-内酯。报道了其在双酰基E的C1-C8亚基合成中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083497
• 作为产物：
  描述：

  [(E,5R)-6,6,6-trichloro-2-ethenyl-5-triethylsilyloxyhex-2-enyl] prop-2-enoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到(5E)-5-[(3R)-4,4,4-trichloro-3-triethylsilyloxybutylidene]pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of γ-Alkylidene α,β-Unsaturated δ-Lactones by Ring-Closing Metathesis: Application to the Synthesis of the C1-C8 Subunit of Biselide E

  摘要：

  通过环闭合重排反应合成了来自（1,3-丁二烯-2-基）甲醇的丙烯酸酯的γ-烷基烯烃α,β-不饱和δ-内酯。报道了其在双酰基E的C1-C8亚基合成中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083497