(1R)-1-[(2S,5R)-5-[(2S)-2-hydroxy-4-[(4R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butan-2-yl]-2-methyloxolan-2-yl]ethane-1,2-diol | 1159763-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R)-1-[(2S,5R)-5-[(2S)-2-hydroxy-4-[(4R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butan-2-yl]-2-methyloxolan-2-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 1159763-81-1
• 化学式: C₁₈H₃₄O₆
• 分子量: 346.464
• InChiKey: LDOVGUHWICDHPX-QVXTZCDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-[(2S,5R)-5-[(2S)-2-hydroxy-4-[(4R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butan-2-yl]-2-methyloxolan-2-yl]ethane-1,2-diol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以91.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Morimoto, Yoshiki; Okita, Tatsuya; Kambara, Hitomi, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2538 - 2541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3S)-3-methyl-3-[2-[(2S,3S)-3-methyl-3-[2-[(4R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl]oxiran-2-yl]ethyl]oxiran-2-yl]methanol 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以72.1%的产率得到(1R)-1-[(2S,5R)-5-[(2S)-2-hydroxy-4-[(4R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butan-2-yl]-2-methyloxolan-2-yl]ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Morimoto, Yoshiki; Okita, Tatsuya; Kambara, Hitomi, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2538 - 2541

  摘要：

  DOI：