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(4E,12E)-8-Methyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetradeca-4,12-dien-9-yn-6-ol
(4E,12E)-8-Methyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetradeca-4,12-dien-9-yn-6-ol | 88223-61-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4E,12E)-8-Methyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetradeca-4,12-dien-9-yn-6-ol
英文别名
(4E,12E)-8-methyl-1-(oxan-2-yloxy)tetradeca-4,12-dien-9-yn-6-ol
CAS
88223-61-4
化学式
C
20
H
32
O
3
mdl
——
分子量
320.472
InChiKey
KXPOCEQDVQDBSA-JRWPLQFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
23
可旋转键数:
9
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
38.7
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
(E)-3-Methyl-non-7-en-4-yn-1-ol
在 lithium aluminium tetrahydride 、
正丁基锂
、
sodium methylate
、
sodium acetate
、
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.5h, 生成
(4E,12E)-8-Methyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetradeca-4,12-dien-9-yn-6-ol
参考文献:
名称:
(+)-mevinolin的六氢萘部分的合成
摘要:
(+)-mevinolin()的六氢萘部分()的合成已使用烯基烯基的分子内Diels-Alder反应建立了四个手性中心和()的二烯单元,共分10个步骤完成。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)94513-1
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