3,8-dibromobenzo[b]benzo[4,5]selenopheno[3,2-d]selenophene | 26036-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,8-dibromobenzo[b]benzo[4,5]selenopheno[3,2-d]selenophene
• 英文别名: 3.8-Dibrom-benzoselenopheno<2.3-b>benzoselenophen；3,8-Dibromo-[1]benzoselenolo[2,3-b][1]benzoselenole
• CAS: 26036-45-3
• 化学式: C₁₄H₆Br₂Se₂
• 分子量: 491.93
• InChiKey: BCBYQFLAISSQDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(p-bromophenyl)ethylene 在 三氟甲磺酸酐 、 sodium acetate 、 C.I.酸性橙108 、 zirconium(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.65h， 生成 3,8-dibromobenzo[b]benzo[4,5]selenopheno[3,2-d]selenophene
  参考文献：
  名称：

  通过硫属阳离子介导的连续成键直接从 1,1-二芳基乙烯和联芳基化合物合成苯并噻吩和苯并噻吩衍生物

  摘要：

  已开发出 Tf 2 O 介导的 1,1-二芳基乙烯和联芳基化合物与甲硒酸的顺序 C-Se 键形成反应。用乙醇胺进行去甲基化后，直接得到相应的苯并硒吩衍生物。在球磨技术的独特帮助下，用甲亚磺酸钠进行苯并噻吩衍生物的相关合成也是可能的。该活性物质被认为是一种高度亲电子的硫族阳离子，即使在室温下也能连续形成键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04033