3-[3-[4-(5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,6-dimethylphenoxy]-propyl]-quinoline | 174523-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[3-[4-(5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,6-dimethylphenoxy]-propyl]-quinoline
• 英文别名: 3-[3,5-Dimethyl-4-(3-quinolin-3-ylpropoxy)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 174523-69-4
• 化学式: C₂₃H₂₀F₃N₃O₂
• 分子量: 427.426
• InChiKey: ITJUKTBSNAFZSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯酚 、 3-(3-hydroxypropyl)quinoline 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以110 mg (96%)的产率得到3-[3-[4-(5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,6-dimethylphenoxy]-propyl]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic phenoxyalkylheterocycles

  摘要：

  式##STR1##中的化合物，其中Q选择自吡啶基、吡唑基、嘧啶基、喹啉基、吲哚基和7-吡啶基中的一种或这些基中的一种或两种取代基; Y是3-9个碳原子的烷基桥; R.sub.1和R.sub.2分别独立地选择自氢、卤素、烷基、烯基、氨基、烷硫基、羟基、羟基烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、烷基磺基烷基、烷氧基、硝基、羧基、烷氧羰基、二烷基氨基烷基、烷基氨基烷基、氨基烷基、二氟甲基、三氟甲基或氰基; R.sub.3是烷氧羰基、烷基四唑基、取代或未取代的苯基或杂环基，其N-氧化物，或其药用可接受的酸盐是一种有效的抗小肠病毒药剂。

  公开号：

  US05618821A1

文献信息

• US5618821A
  申请人：——

  公开号：US5618821A

  公开（公告）日：1997-04-08
• [EN] THERAPEUTIC PHENOXYALKYLHETEROCYCLES<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES PHENOXYALKYLES THERAPEUTIQUES
  申请人：SANOFI WINTHROP, INC.

  公开号：WO1995031438A1

  公开（公告）日：1995-11-23

  (EN) Compounds of formula (I) wherein Pyr is chosen from the group consisting of pyridyl, pyrazyl, pyrimidyl, quinolyl, indolyl and 7-azaindolyl or any of these substituted with one or two substitutents chosen from alkyl, alkoxy, hydroxy, halo, cyano, nitro, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkanoyl, fluoroalkyl or the N-oxide of any of these, and Y is an alkylene bridge of 3-9 carbon atoms.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), dans laquelle Pyr est choisi dans le groupe comprenant pyridyle, pyrazyle, pyrimidyle, quinolyle, indolyle et 7-azaindolyle, pouvant comporter un ou deux substituants choisis parmi alkyle, alcoxy, hydroxy, halo, cyano, nitro, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, alcanoyle, fluoroalkyle, ou l'oxide d'azote de chacun de ceux-ci, et Y représente un pont alkylène comprenant 3 à 9 atomes de carbone.